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1-Thia-6-azaspiro[3.3]heptane-2,3-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Thia-6-azaspiro[3.3]heptane-2,3-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid
英文别名
1-thia-6-azaspiro[3.3]heptane-2,3-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid
1-Thia-6-azaspiro[3.3]heptane-2,3-dione;2,2,2-trifluoroacetic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H6F3NO4S
mdl
——
分子量
257.19
InChiKey
MGZXFHVGUYCIML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • BICYCLO- UND SPIROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 2,3-BENZODIAZEPINE
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2958909A1
    公开(公告)日:2015-12-30
  • [DE] BICYCLO- UND SPIROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 2,3-BENZODIAZEPINE<br/>[EN] BICYCLO 2,3-BENZODIAZEPINES AND SPIROCYCLICALLY SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPINES<br/>[FR] 2,3-BENZODIAZÉPINES BICYCLO- ET SPIROCYCLOSUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014128067A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4-inhibitorische bicyclo- und spirocyclisch substituierte 2,3-Benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Desweiteren wird die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, atherosklerotische Erkrankungen, Sepsis, Autoimmunerkrankungen, Gefäßerkrankungen, viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.
  • [DE] 1-PHENYL-3H-2,3-BENZODIAZEPINE UND IHRE VERWENDUNG ALS BROMODOMÄNEN-INHIBITOREN<br/>[EN] 1-PHENYL-3H-2,3-BENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] 1-PHÉNYL-3H-2,3-BENZODIAZÉPINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015121268A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    Es werden Bromodomänen-proteininhibitorische, insbesondere BET-proteininhibitorische sowie bevorzugt BRD4-inhibitorische 3H-2,3-Benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), in der R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Desweiteren wird die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, atherosklerotische Erkrankungen, Sepsis, Autoimmunerkrankungen, Gefäßerkrankungen, viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in der männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.
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