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3-(2-Hydroxyethyl)-6-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido-[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 217487-50-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-Hydroxyethyl)-6-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido-[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
3-(2-Hydroxyethyl)-6-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one;12-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-8-thia-4,6,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
3-(2-Hydroxyethyl)-6-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido-[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
217487-50-8
化学式
C13H17N3O2S
mdl
——
分子量
279.363
InChiKey
NMSXIVFGBCKLSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Hydroxyethyl)-6-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido-[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one氯化亚砜 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 3-(2-Chloroethyl)-6-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido-[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-substituted pyrido [3',4':4,5] Thieno [2,3-d] pyrimidine derivatives,
    摘要:
    3-取代的3,4,5,6,7,8-六氢吡啶[3',4':4,5]-噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物的结构式为I ##STR1## 其中R.sup.1是氢原子,C.sub.1-C.sub.4-烷基,乙酰基,苯基C.sub.1-C.sub.4基团,芳香环未取代或由卤素,C.sub.1-C.sub.4-烷基,三氟甲基,羟基,C.sub.1-C.sub.4-烷氧基,氨基,氰基或硝基取代,或是苯基酮基团,苯基可能被卤素取代;R.sup.2是未取代或单取代或双取代的苯基,吡啶基,嘧啶基或吡嗪基团,取代基为卤素原子,C.sub.1-C.sub.4-烷基,三氟甲基,三氟甲氧基,羟基,C.sub.1-C.sub.4-烷氧基,氨基,单甲基氨基,二甲基氨基,氰基或硝基,可能与苯环融合,苯环未取代或单取代或双取代,可能含有1个氮原子,或融合到含有1-2个氧原子的5-或6-成员环中;A为NH或氧原子,Y为CH.sub.2,CH.sub.2--CH.sub.2,CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2或CH.sub.2--CH,Z为氮原子,碳原子或CH,Y和Z之间的连接也可能是双键,n为2、3或4,并且其生理耐受的盐。
    公开号:
    US06159981A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxymethyleneamino-3-carboethoxy-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine 、 C.I.酸性橙108乙醇 为溶剂, 生成 3-(2-Hydroxyethyl)-6-ethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido-[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    3-substituted pyrido [3',4':4,5] Thieno [2,3-d] pyrimidine derivatives,
    摘要:
    3-取代的3,4,5,6,7,8-六氢吡啶[3',4':4,5]-噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物的结构式为I ##STR1## 其中R.sup.1是氢原子,C.sub.1-C.sub.4-烷基,乙酰基,苯基C.sub.1-C.sub.4基团,芳香环未取代或由卤素,C.sub.1-C.sub.4-烷基,三氟甲基,羟基,C.sub.1-C.sub.4-烷氧基,氨基,氰基或硝基取代,或是苯基酮基团,苯基可能被卤素取代;R.sup.2是未取代或单取代或双取代的苯基,吡啶基,嘧啶基或吡嗪基团,取代基为卤素原子,C.sub.1-C.sub.4-烷基,三氟甲基,三氟甲氧基,羟基,C.sub.1-C.sub.4-烷氧基,氨基,单甲基氨基,二甲基氨基,氰基或硝基,可能与苯环融合,苯环未取代或单取代或双取代,可能含有1个氮原子,或融合到含有1-2个氧原子的5-或6-成员环中;A为NH或氧原子,Y为CH.sub.2,CH.sub.2--CH.sub.2,CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2或CH.sub.2--CH,Z为氮原子,碳原子或CH,Y和Z之间的连接也可能是双键,n为2、3或4,并且其生理耐受的盐。
    公开号:
    US06159981A1
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文献信息

  • 3-SUBSTITUIERTE PYRIDO 3',4':4,5] THIENO 2,3-d] PYRIMIDIN-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP1023296B1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • US6159981A
    申请人:——
    公开号:US6159981A
    公开(公告)日:2000-12-12
  • US6355647B1
    申请人:——
    公开号:US6355647B1
    公开(公告)日:2002-03-12
  • US6387912B1
    申请人:——
    公开号:US6387912B1
    公开(公告)日:2002-05-14
  • Utilization of pyrimidine derivatives for preventing and treating cerebral ischaemia
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06387912B1
    公开(公告)日:2002-05-14
    Use of pyrimidine derivatives of the formula I where the substituents are as defined in the description, and of their physiologically tolerated salts for producing medicaments for the prophylaxis and treatment of cerebral ischemia and strokes.
    使用公式I中定义的取代基的嘧啶衍生物,以及它们的生理耐受盐用于生产用于预防和治疗脑缺血和中风的药物。
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