1-Methoxy-3-N-piperidino-2-propanol | 51734-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Methoxy-3-N-piperidino-2-propanol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-3-methoxy-propyl)-piperidin；1-methoxy-3-piperidin-1-yl-propan-2-ol；(+/-)-1-methoxy-3-piperidino-propan-2-ol；2-Propanol, 1-methoxy-3-(1-piperidyl)-；1-methoxy-3-piperidin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 51734-88-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: RCEDQBMKRMXSDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-3-N-piperidino-2-propanol 生成 (1-methoxy-3-piperidin-1-ylpropan-2-yl) N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  BUCIOVA, L.;BOROVANSKY, A.;CIZMARIK, J.;CSOLLEI, J.;SVEC, P.;KOZLOVSKY, J+, CS. FARM., 36,(1987) N 8, 339-344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-氯-3-甲氧基-2-丙醇 生成 1-Methoxy-3-N-piperidino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Jezo et al., Pharmazie, 1958, vol. 13, p. 195,198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20090054407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• Tetrahydrocarbazoles as Active Agents for Inhibiting VEGF Production by Translational Control
  申请人：Lennox William

  公开号：US20090042866A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting angiogenesis. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for inhibiting VEGF production.

  本发明涉及用于抑制血管生成的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及用于抑制VEGF产生的方法、化合物和组合物。
• N-substituted tricyclic 1-aminopyrazoles as inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders
  申请人：Ho Yung Chih

  公开号：US20070142305A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is directed to N-substituted tricyclic 3-AMINOPYRAZOLE derivatives, which are useful as inhibitors of platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R) kinase, and methods for the preparation of said derivatives. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as tumors and other cell. proliferative disorders.

  本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，其可用作血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂，以及制备该衍生物的方法。本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物，并用于治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
• Jezo et al., Pharmazie, 1958, vol. 13, p. 195,198
  作者：Jezo et al.

  DOI：——

  日期：——
• BUCIOVA, L.;BOROVANSKY, A.;CIZMARIK, J.;CSOLLEI, J.;SVEC, P.;KOZLOVSKY, J+, CS. FARM., 36,(1987) N 8, 339-344
  作者：BUCIOVA, L.、BOROVANSKY, A.、CIZMARIK, J.、CSOLLEI, J.、SVEC, P.、KOZLOVSKY, J+

  DOI：——

  日期：——