(S)-1-(methylamino)-3-(trityloxy)propan-2-ol | 952507-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-1-(methylamino)-3-(trityloxy)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(methylamino)-3-trityloxypropan-2-ol
• CAS: 952507-58-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂
• 分子量: 347.457
• InChiKey: NRKALADRMVXZCL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(methylamino)-3-(trityloxy)propan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (S)-1-(2,2,2-trifluoro-N-methylacetamido)-3-(trityloxy)propan-2-yl-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性2-恶唑烷酮，2-恶唑啉及其类似物的合成

  摘要：

  由相应的氨基醇合成具有手性的五元环2-恶唑烷酮和六元环1,3-恶二酮-2-酮，并完全反转或保留立体化学。手性5-取代的2-恶唑啉和6-取代的2-恶嗪也从与立体化学的反转相同的原料合成，通过分子内小号Ñ 2反应。这些化合物是有机合成中有用的中间体，是许多药物化合物的重要组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-5-(trityloxymethyl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到(S)-1-(methylamino)-3-(trityloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性2-恶唑烷酮，2-恶唑啉及其类似物的合成

  摘要：

  由相应的氨基醇合成具有手性的五元环2-恶唑烷酮和六元环1,3-恶二酮-2-酮，并完全反转或保留立体化学。手性5-取代的2-恶唑啉和6-取代的2-恶嗪也从与立体化学的反转相同的原料合成，通过分子内小号Ñ 2反应。这些化合物是有机合成中有用的中间体，是许多药物化合物的重要组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.044

文献信息

• Synthesis of chiral 2-oxazolidinones, 2-oxazolines, and their analogs
  作者：Jean-Rene Ella-Menye、Guijun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.044

  日期：2007.10

  Chiral five-membered ring 2-oxazolidinones and six-membered ring 1,3-oxazinan-2-ones are synthesized from the corresponding amino alcohols with complete inversion or retention of stereochemistry. Chiral 5-substituted 2-oxazolines and 6-substituted 2-oxazines are also synthesized from the same starting materials with inversion of stereochemistry through an intramolecular SN2 reaction. These compounds

  由相应的氨基醇合成具有手性的五元环2-恶唑烷酮和六元环1,3-恶二酮-2-酮，并完全反转或保留立体化学。手性5-取代的2-恶唑啉和6-取代的2-恶嗪也从与立体化学的反转相同的原料合成，通过分子内小号Ñ 2反应。这些化合物是有机合成中有用的中间体，是许多药物化合物的重要组成部分。