octacene | 258-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: octacene
• 英文别名: octacyclo[16.16.0.03,16.05,14.07,12.020,33.022,31.024,29]tetratriaconta-1(34),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32-heptadecaene
• CAS: 258-33-3
• 化学式: C₃₄H₂₀
• 分子量: 428.533
• InChiKey: PFTXKXWAXWAZBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,9,16,20-tetrahydrooctacene 在 Au⁽¹¹¹⁾ surface 作用下， 生成 octacene
  参考文献：
  名称：

  表面脱氢制高级并苯：从庚并苯到十一碳烯

  摘要：

  通过部分饱和前体的表面脱氢，已经开发出一种统一的方法，用于合成一系列更高的并苯直到以前未报告的十一碳烯。通过使用扫描隧道和原子力显微镜（STM / AFM）的尖端进行原子操作，以及通过表面退火，这些分子都可以转化为母体苯乙炔。通过高分辨率的非接触式AFM成像可以观察到生成的乙炔的结构，并且在扫描隧道光谱（STS）测量的基础上确定了随着缩合苯环数量的增加，传输间隙的演变。

  DOI：

  10.1002/anie.201802040

文献信息

• Higher Acenes by On‐Surface Dehydrogenation: From Heptacene to Undecacene
  作者：Rafal Zuzak、Ruth Dorel、Marek Kolmer、Marek Szymonski、Szymon Godlewski、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201802040

  日期：2018.8.13

  of the series of higher acenes up to previously unreported undecacene has been developed through the on‐surface dehydrogenation of partially saturated precursors. These molecules could be converted into the parent acenes by both atomic manipulation with the tip of a scanning tunneling and atomic force microscope (STM/AFM) as well as by on‐surface annealing. The structure of the generated acenes has been

  通过部分饱和前体的表面脱氢，已经开发出一种统一的方法，用于合成一系列更高的并苯直到以前未报告的十一碳烯。通过使用扫描隧道和原子力显微镜（STM / AFM）的尖端进行原子操作，以及通过表面退火，这些分子都可以转化为母体苯乙炔。通过高分辨率的非接触式AFM成像可以观察到生成的乙炔的结构，并且在扫描隧道光谱（STS）测量的基础上确定了随着缩合苯环数量的增加，传输间隙的演变。