摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

氨基醇类衍生物

氨基醇类衍生物是一类含有羟基(-OH)和氨基(-NH2)的化合物,它们在有机化学、化学化工以及生物医药领域中具有重要的应用价值。

基本性质
  1. 结构特点:这类化合物通常包括一个或多个羟基与氨基连接在同一分子上。这些官能团的存在使得它们能够参与多种化学反应。
  2. 物理性质:由于羟基和氨基的存在,这类衍生物往往具有较高的亲水性,并且能够形成氢键,因此可能表现出较高的沸点、极性和溶解度。
代表性化合物
  • 伯氨基醇(primary amino alcohol):这类化合物包括一个伯胺(-NH2)与一个羟基直接相连的结构。常见的例子有1-苯乙基胺-1-醇。
  • 仲氨基醇(secondary amino alcohol):在这些化合物中,氨基和羟基分别连接在同一个碳原子上的两个不同位置上。例如,2-氨基丙醇。
应用领域
  1. 医药合成:许多药物分子含有氨基酸结构或类似结构的衍生物,因此了解氨基醇类化合物的化学性质对于新药开发非常重要。
  2. 催化剂应用:在某些催化反应中,特别是涉及到亲核取代、缩合等类型的反应时,具有特定官能团如氨基和羟基的化合物可以作为有效的催化剂。
  3. 功能性材料:利用其亲水性及可交联特性,氨基醇类衍生物可用于制备各类功能性高分子材料,包括但不限于水凝胶、膜材料以及用于药物释放系统的载体等。
合成方法
  • 直接合成法:通过缩合反应(如克莱森缩合)或者将伯胺直接与醇结合的方法来生成相应的化合物。
  • 间接合成法:首先制备合适的中间体,例如先产生相应的酰氯或酸酐,再与伯胺作用形成所需的氨基醇。

总之,氨基醇类衍生物因其独特的化学性质和广泛的用途,在多个领域中扮演着重要的角色。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
(1R,2R)-2-氨基环己醇盐酸盐 (1R,2R)-2-aminocyclohexanol hydrochloride 13374-31-7 C6H13NO*ClH
(1R,2R)-2-氨基环己醇盐酸盐
(1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇 (1R,2R)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol 716-61-0 C9H12N2O4
(1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇
(1R,2R)-1-氨基-2-茚满醇 (1R,2R)-1-aminoindan-2-ol 163061-73-2 C9H11NO
(1R,2R)-1-氨基-2-茚满醇
(1R,2R)-(-)-N-Boc-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 ((1R,2R)-2-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanodiol) 366487-74-3 C14H20N2O6
(1R,2R)-(-)-N-Boc-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇
(1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 (1R,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol 46032-98-8 C9H13NO2
(1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇
—— DL-2-aminopropan-1-ol 6168-72-5 C3H10NO+
DL-2-aminopropan-1-ol
—— Methoxyammonium chloride 593-56-6 CH6ClNO
Methoxyammonium chloride
—— Phosphocreatine monosodium salt hydrate 922-32-7 C4H11N3NaO6P
Phosphocreatine monosodium salt hydrate
—— (5R,7S)-3-aminoadamantan-1-ol 702-82-9 C10H17NO
(5R,7S)-3-aminoadamantan-1-ol
—— N<sup>α</sup>-(Dde)-L-tyrosinol 220237-31-0 C19H25NO4
N<sup>α</sup>-(Dde)-L-tyrosinol
—— (1<i>S</i>,2<i>R</i>)-2-amino-3-methoxy-1-phenyl-propan-1-ol 51594-34-4 C10H15NO2
(1<i>S</i>,2<i>R</i>)-2-amino-3-methoxy-1-phenyl-propan-1-ol
—— DL-t-Boc-Asnol 30044-67-8 C9H18N2O4
DL-t-Boc-Asnol
—— (R)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol dihydrochloride 1596-64-1 C6H11N3O*2ClH
(R)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol dihydrochloride
—— 2-(4-(aminomethyl)phenyl)propan-2-ol 214758-90-4 C10H15NO
2-(4-(aminomethyl)phenyl)propan-2-ol
—— 2-amino-4-methyl-1-pentanol 53448-09-2 C6H15NO
2-amino-4-methyl-1-pentanol
—— [(Diaminomethylidene)(methyl)azaniumyl]acetyl phosphate 19333-65-4 C4H9N3O5P-
[(Diaminomethylidene)(methyl)azaniumyl]acetyl phosphate
—— 2-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1-methylpyrrolidin-1-ium 110529-22-1 C18H22NO+
2-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1-methylpyrrolidin-1-ium
—— 1-Hydroxy-4-(methylsulfanyl)butan-2-aminium 87206-44-8 C5H14NOS+
1-Hydroxy-4-(methylsulfanyl)butan-2-aminium
—— 1-Hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-aminium 2899-30-1 C11H15N2O+
1-Hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-aminium
—— 1-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-aminium 40829-04-7 C9H14NO2+
1-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-aminium
—— 1,3-Dihydroxybutan-2-aminium 44520-55-0 C4H12NO2+
1,3-Dihydroxybutan-2-aminium
—— L-histidinol dihydrochloride 1596-64-1 C6H11N3O*2ClH
L-histidinol dihydrochloride
—— 922-32-7 C4H10N3NaO5P
—— 3,5-diaminobenzyl alcohol dihydrochloride 28150-15-4 C7H10N2O*2ClH
3,5-diaminobenzyl alcohol dihydrochloride
—— O-benzyl-L-serinol 58577-87-0 C10H15NO2
O-benzyl-L-serinol
—— 2-(tert-butylamino)-1-phenylethan-1-ol 14467-32-4 C12H19NO
2-(tert-butylamino)-1-phenylethan-1-ol