2-[(3R)-12-[(4-aminocyclohexyl)oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetamide | 1447952-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-[(3R)-12-[(4-aminocyclohexyl)oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetamide
• CAS: 1447952-00-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 346.453
• InChiKey: DMRLYUUDLPFNDI-GMTAPVOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R)-12-[(4-aminocyclohexyl)oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90 mg的产率得到2-[(3R)-12-([4-[(oxetan-3-yl)amino]cyclohexyl]oxy)-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-(carbamoylmethyl)-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到2-[(3R)-12-[(4-aminocyclohexyl)oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS IRIS, INC.

  公开号：US20130231328A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• US9212190B2
  申请人：——

  公开号：US9212190B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: or compositions thereof for the inhibition of FLT3, and the treatment of FLT3-mediated disorders.