4,4'-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-3,3'-azo(1,2,5-oxadiazole 2-oxide) | 681448-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4,4'-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-3,3'-azo(1,2,5-oxadiazole 2-oxide)
• CAS: 681448-42-0
• 化学式: C₈H₄N₁₂O₆
• 分子量: 364.197
• InChiKey: SSTUMZDJGVVNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  260.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-3,3'-azo(1,2,5-oxadiazole 2-oxide) 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 以11%的产率得到tetrakis[1.2.5]oxadiazolo[3,4-c:3',4'-e:3'',4''-i:3''',4'''-k]-[1,2,7,8]tetraazacyclododecine 1,14-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic systems from 4,4′-diamino-3,3′-bi-1,2,5-oxadiazole and 3(4)-amino-4(3)-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxides

  摘要：

  4,4'-二氨基-3,3'-双-1,2,5-恶二唑和异构体3(4)-氨基-4(3)-(4-氨基-1,2,5-恶二唑)的氧化环缩合-3-基)-1,2,5-恶二唑2-氧化物在二溴-异氰脲酸酯的作用下产生包含两个或三个通过偶氮桥连接的联呋喃基或呋喃嗪基部分的12-和18-元大环体系。后者在 20% 发烟硫酸中被卡罗酸氧化成氧化偶氮基团。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0101-0
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)furoxan 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到4,4'-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-3,3'-azo(1,2,5-oxadiazole 2-oxide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic systems from 4,4′-diamino-3,3′-bi-1,2,5-oxadiazole and 3(4)-amino-4(3)-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxides

  摘要：

  4,4'-二氨基-3,3'-双-1,2,5-恶二唑和异构体3(4)-氨基-4(3)-(4-氨基-1,2,5-恶二唑)的氧化环缩合-3-基)-1,2,5-恶二唑2-氧化物在二溴-异氰脲酸酯的作用下产生包含两个或三个通过偶氮桥连接的联呋喃基或呋喃嗪基部分的12-和18-元大环体系。后者在 20% 发烟硫酸中被卡罗酸氧化成氧化偶氮基团。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0101-0