3-amino-4-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)furoxan | 681448-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)furoxan
• 英文别名: 3-amino-4-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide；3-Amino-4-(aminofurazanyl)furoxan；4-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-amine
• CAS: 681448-40-8
• 化学式: C₄H₄N₆O₃
• 分子量: 184.114
• InChiKey: ZDXUMKKXFQCMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)furoxan 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到4,4'-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-3,3'-azo(1,2,5-oxadiazole 2-oxide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic systems from 4,4′-diamino-3,3′-bi-1,2,5-oxadiazole and 3(4)-amino-4(3)-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxides

  摘要：

  4,4'-二氨基-3,3'-双-1,2,5-恶二唑和异构体3(4)-氨基-4(3)-(4-氨基-1,2,5-恶二唑)的氧化环缩合-3-基)-1,2,5-恶二唑2-氧化物在二溴-异氰脲酸酯的作用下产生包含两个或三个通过偶氮桥连接的联呋喃基或呋喃嗪基部分的12-和18-元大环体系。后者在 20% 发烟硫酸中被卡罗酸氧化成氧化偶氮基团。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0101-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2-di(hydroxyimino)ethanamine 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到3-amino-4-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)furoxan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic systems from 4,4′-diamino-3,3′-bi-1,2,5-oxadiazole and 3(4)-amino-4(3)-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxides

  摘要：

  4,4'-二氨基-3,3'-双-1,2,5-恶二唑和异构体3(4)-氨基-4(3)-(4-氨基-1,2,5-恶二唑)的氧化环缩合-3-基)-1,2,5-恶二唑2-氧化物在二溴-异氰脲酸酯的作用下产生包含两个或三个通过偶氮桥连接的联呋喃基或呋喃嗪基部分的12-和18-元大环体系。后者在 20% 发烟硫酸中被卡罗酸氧化成氧化偶氮基团。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0101-0

文献信息

• Small Cation‐Based High‐Performance Energetic Nitraminofurazanates
  作者：Yongxing Tang、Chunlin He、Lauren A. Mitchell、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.201602171

  日期：2016.8.8

  furazan anions were combined with small cations (hydroxylammonium, hydrazinium, and ammonium) to form a series of energetic salts that was fully characterized. The structures of several of the compounds (1 a, 2 a, 3 a, and 4 a) were further confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction. Based on their physiochemical properties, such as density, thermal stability, and sensitivity, together with the calculated

  大型硝氨基取代的呋喃山阴离子与小阳离子（羟基铵，肼和铵）结合形成一系列已充分表征的高能盐。的几个化合物的结构（1，2，3一，和4）通过单晶X射线衍射中得到进一步证实。根据它们的物理化学特性，例如密度，热稳定性和敏感性，以及计算出的爆轰性能，发现它们表现出良好的爆轰性能，并有可能作为高能量密度材料应用。