ethyl (4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetate | 871815-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: ethyl (4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetate
• CAS: 871815-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: NQEDTZIYADTYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetate 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 ethyl (4-chloro-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS EFFECTIVE AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE FURANOPYRIMIDINE EFFICACES COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1为芳基、杂环芳基、环烷基或烷基；R2为H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或卤素；R3为H、NR4R5、NC（O）R8、卤素、三氟甲基、烷基、腈基或烷氧基；R4和R5可以相同也可以不同，可以是H、烷基、芳基、杂环芳基或环烷基；或者R4和R5可以共同形成饱和、不饱和或部分饱和的4到7成员环，其中该环可以选择性地包含一个或多个来自N、O或S的其他杂原子；X为O、S或NR6；R6为H或烷基；R7为氢、甲基或乙基；R8为甲基或乙基；Ll为（CH2）n，其中n为1、2或3；Y为芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基；以及其药学上可接受的盐。还描述了这些化合物作为钾通道抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2005121149A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(3-cyano-4-phenyl-2-furyl)amino]-3-oxopropanoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (4-oxo-5-phenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS EFFECTIVE AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE FURANOPYRIMIDINE EFFICACES COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1为芳基、杂环芳基、环烷基或烷基；R2为H、烷基、硝基、-CO2R7、CONR4R5或卤素；R3为H、NR4R5、NC（O）R8、卤素、三氟甲基、烷基、腈基或烷氧基；R4和R5可以相同也可以不同，可以是H、烷基、芳基、杂环芳基或环烷基；或者R4和R5可以共同形成饱和、不饱和或部分饱和的4到7成员环，其中该环可以选择性地包含一个或多个来自N、O或S的其他杂原子；X为O、S或NR6；R6为H或烷基；R7为氢、甲基或乙基；R8为甲基或乙基；Ll为（CH2）n，其中n为1、2或3；Y为芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基；以及其药学上可接受的盐。还描述了这些化合物作为钾通道抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2005121149A1