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| 1255371-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1255371-92-6
化学式
BF4*C18H15N3O3S*H
mdl
——
分子量
441.214
InChiKey
RWZSSWCUFXXLLH-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.12
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 palladium (II) center ligated by pyridine-capped poly(methyl acrylate)-based actuators with molecular weight of 66 kilodaltons 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[[4-(苯胺基)苯基]偶氮]苯磺酸
    参考文献:
    名称:
    单一大分子试剂对 C-C 键形成和阴离子聚合反应催化剂的机械活化
    摘要:
    吡啶封端的聚(丙烯酸甲酯)、PyP(M)(其中 M 对应于 kDa 的数均分子量)与 SCS 环金属化二钯配合物 [(1)(CH(3)CN)(2) 的偶联)] 得到有机金属聚合物 [(1)(PyP(M))(2)],同时分子量增加一倍。对含有 [(1)(PyP(M))(2)] 的溶液进行超声处理会导致钯-吡啶键的机械断裂,其中释放的 PyP(M) 被过量的 HBF(4) 作为相应的吡啶盐捕获,用于影响比色指示剂的化学计量去质子化,或用于催化 α-三氟甲基-2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯的阴离子聚合。机械诱导的断链还揭示了催化活性钯物质,该物质用于促进苄基氰化物和 N-甲苯磺酰亚胺之间的碳-碳键形成。光谱和大分子分析以及一系列控制实验表明,上述结构变化源自机械力,机械力源自与上述 Pd 配合物相连的聚合物链的超声诱导解离。
    DOI:
    10.1021/ja107620y
  • 作为产物:
    描述:
    4-[[4-(苯胺基)苯基]偶氮]苯磺酸 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    单一大分子试剂对 C-C 键形成和阴离子聚合反应催化剂的机械活化
    摘要:
    吡啶封端的聚(丙烯酸甲酯)、PyP(M)(其中 M 对应于 kDa 的数均分子量)与 SCS 环金属化二钯配合物 [(1)(CH(3)CN)(2) 的偶联)] 得到有机金属聚合物 [(1)(PyP(M))(2)],同时分子量增加一倍。对含有 [(1)(PyP(M))(2)] 的溶液进行超声处理会导致钯-吡啶键的机械断裂,其中释放的 PyP(M) 被过量的 HBF(4) 作为相应的吡啶盐捕获,用于影响比色指示剂的化学计量去质子化,或用于催化 α-三氟甲基-2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯的阴离子聚合。机械诱导的断链还揭示了催化活性钯物质,该物质用于促进苄基氰化物和 N-甲苯磺酰亚胺之间的碳-碳键形成。光谱和大分子分析以及一系列控制实验表明,上述结构变化源自机械力,机械力源自与上述 Pd 配合物相连的聚合物链的超声诱导解离。
    DOI:
    10.1021/ja107620y
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