rubiginone C1 | 130364-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: rubiginone C1
• 英文别名: [(1S,3R,4S)-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-7,12-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]anthracen-4-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 130364-40-8
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆
• 分子量: 408.451
• InChiKey: WEAUAVYOYHZPNX-HOCONLDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rubiginone C1 在 氧气 作用下， 生成 丙酸,2-甲基-,(3R,4S)-1,2,3,4,7,12-六氢-8-甲氧基-3-甲基-1,7,12-三羰基苯并[a]蒽-4-基酯
  参考文献：
  名称：

  茜草酮的绝对构型和抗生素的C1羟基光诱导氧化成酮

  摘要：

  通过使用O-甲基扁桃酸酯方法的NMR光谱分析，建立了茜草酮A 1，A 2，B 1，B 2，C 1和C 2的绝对立体化学。关于绝对立体化学，讨论了将茜草酮A 1，B 1和C 1分别容易地光诱导氧化为茜草酮A 2，B 2和C 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88519-6

文献信息

• OKA, MASAHISA;KONISHI, MASATAKA;OKI, TOSHIKAZU;OHASHI, MAMORU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7473-7474
  作者：OKA, MASAHISA、KONISHI, MASATAKA、OKI, TOSHIKAZU、OHASHI, MAMORU

  DOI：——

  日期：——
• Absolute configuration of the rubiginones and photo-induced oxidation of the C1 hydroxyl of the antibiotics to a ketone
  作者：Masahisa Oka、Masataka Konishi、Toshikazu Oki、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88519-6

  日期：1990.1

  The absolute stereochemistry of rubiginones A1, A2, B1, B2, C1 and C2 has been established by NMR spectral analysis using the O-methylmandelate method. A facile photoinduced oxidation of rubiginones A1, B1 and C1 to rubiginones A2, B2 and C2, respectively, is discussed in relation to the absolute stereochemistry.

  通过使用O-甲基扁桃酸酯方法的NMR光谱分析，建立了茜草酮A 1，A 2，B 1，B 2，C 1和C 2的绝对立体化学。关于绝对立体化学，讨论了将茜草酮A 1，B 1和C 1分别容易地光诱导氧化为茜草酮A 2，B 2和C 2。