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Mesitoesaeure-(2,4-dinitro-phenyl)-ester | 95741-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Mesitoesaeure-(2,4-dinitro-phenyl)-ester
英文别名
(2,4-dinitrophenyl) 2,4,6-trimethylbenzoate
Mesitoesaeure-(2,4-dinitro-phenyl)-ester化学式
CAS
95741-37-0
化学式
C16H14N2O6
mdl
——
分子量
330.297
InChiKey
VWWDUSMOFMUOPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    anti(CO)-2',4',6'-Trimethyl-benzil-α- 在 (decomposition) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 Mesitoesaeure-(2,4-dinitro-phenyl)-ester
    参考文献:
    名称:
    腈分解反应机理
    摘要:
    α-酮肟PhCO·C(Ph)NOH(I)和2,4,6-Me 3 C 6 H 2 CO·C(Ph)反型的2,4-二硝基苯醚的处理NOH(II)与亲核试剂OH -,OME -,OPR异通向贝克曼碎片与苄腈的形成及相应的苯甲酸或2,4,6-三甲基酸。苯甲肟肟醚与BuO t –和NH 3之间发生类似的反应,而这些亲核试剂取代了(II)醚的2,4-二硝基苯基环。(II)与OH的2,4-二硝基苯基醚的反应-,OME -和OPr i –遵循二阶动力学,排除了涉及速率确定2,4,6-三甲基苯甲酰基阳离子形成的机理。在醚经受溶剂化条件后,即回收在羰基上标记的(II)的(II)的回收的2,4-二硝基苯基醚中氧-18含量的检查。在二恶烷水中的氢氧化钠溶液没有显示出18的氧损失。根据这些观察结果,讨论了贝克曼片段化反应的机理。当将(I)和(II)的2,4-二硝基苯基醚在乙腈或苯中加热时,形成苄腈和2,4-二硝基苯
    DOI:
    10.1039/j29690000593
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