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4-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]-3-methoxy-4′-nitroazobenzene | 66710-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]-3-methoxy-4′-nitroazobenzene
英文别名
2-[N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]ethanol
4-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]-3-methoxy-4′-nitroazobenzene化学式
CAS
66710-85-8
化学式
C17H20N4O5
mdl
——
分子量
360.37
InChiKey
OCQJOCQWGMFSTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino]-3-methoxy-4′-nitroazobenzene 、 3,5-bis[2-(trityloxy)ethoxy]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到4-[N,N-bis-(2-{3,5-bis[2-(trityloxy)ethoxy]benzoyloxy}ethyl)amino]-3-methoxy-4′-nitroazobenzene
    参考文献:
    名称:
    利用无定形相形成三苯甲基和 Ar-ArF 相互作用合成 NLO 活性偶氮发色团
    摘要:
    以推拉偶氮苯为基础合成了新型 NLO 活性有机分子玻璃,用 3,5-双[2-(三苯氧基)乙氧基]苯甲酸进行树枝化,并通过Ar-Ar F添加五氟苯基以增强热性能和 NLO 性能互动。在我们最近的研究中,含有五氟苯基的树枝状碎片连接到偶氮发色团的供体部分的构型非常有前景,因此将含有树枝状的三苯甲基基团添加到受体部分以提高玻璃化转变温度无定形化合物。研究了一个或两个五氟苯基的影响,当使用一个五氟苯基时,获得了大约三倍的 NLO 参数,因为它具有更大的 NLO 特性使 Ar-Ar F与相邻分子相互作用的可能性。采用新的收敛方法合成了三苯甲基端基完全功能化的偶氮苯核心树枝状大分子。将热、光学和 NLO 特性与先前报道的含有羟基和三苯甲基的树枝状聚合物样品的结果进行了比较。全套三苯甲基端基导致 NLO 参数降低和极化顺序的稳定性。所有合成分子玻璃的玻璃化转变温度为 63-83 °C,并且所有合成化合物的热破坏温度至少为
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2022.110395
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