kreysiginine | 26287-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 高阿朴啡
• 英文名称: kreysiginine
• 英文别名: (+)-kreysigine；(10S)-3,4,5,16-Tetramethoxy-11-methyl-11-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(18),2,4,6,14,16-hexaen-17-ol
• CAS: 26287-94-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: SXGHNTVPXYHQSN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  merenderine N-oxide 在 盐酸 、 锌 作用下， 反应 3.0h， 生成 kreysiginine
  参考文献：
  名称：

  来自 Merendera raddeana 的高吗啡生物碱的 N-氧化物

  摘要：

  Merendera raddeana Rgl 的叶、茎、种子和种荚的生物碱复合物。(familyLiliaceae) 已被调查。许多已知的托酚酮生物碱及其光化学异构体已与高阿帕啡碱 merenderine、kreysiginine 和 O-甲基-kreysiginine 及其 N-氧化物一起被分离出来，这些在文献中没有描述。其中之一（merenderine N-oxide）以其物理常数为特征，并已通过 IR、PMR 和质谱方法进行了研究。通过对来自植物叶子的中性生物碱部分的 PMR 谱的研究，已经确定它主要由等量的秋水仙碱和玉米黄碱的混合物组成。

  DOI：

  10.1007/bf00629836

文献信息

• N-oxides of homoaporphine alkaloids from Merendera raddeana
  作者：M. K. Yusupov、B. Ch. Chommadov、Kh. A. Aslanov

  DOI：10.1007/bf00629836

  日期：——

  The alkaloid complex of the leaves, stems, seeds, and seed pods ofMerendera raddeana Rgl. (familyLiliaceae) has been investigated. A number of known tropolone alkaloids and their photochemical isomers have been isolated together with the homoaporphine bases merenderine, kreysiginine, and O-methyl-kreysiginine and their N-oxides, which have not been described in the literature. One of them (merenderine

  Merendera raddeana Rgl 的叶、茎、种子和种荚的生物碱复合物。(familyLiliaceae) 已被调查。许多已知的托酚酮生物碱及其光化学异构体已与高阿帕啡碱 merenderine、kreysiginine 和 O-甲基-kreysiginine 及其 N-氧化物一起被分离出来，这些在文献中没有描述。其中之一（merenderine N-oxide）以其物理常数为特征，并已通过 IR、PMR 和质谱方法进行了研究。通过对来自植物叶子的中性生物碱部分的 PMR 谱的研究，已经确定它主要由等量的秋水仙碱和玉米黄碱的混合物组成。