3H-噻吩并[2,3-d]咪唑-5-羧酸 | 193066-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类
• 中文名称: 3H-噻吩并[2,3-d]咪唑-5-羧酸
• 英文名称: 1H-thieno[2,3-d]imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 193066-59-0
• 化学式: C₆H₄N₂O₂S
• mdl: MFCD18810573
• 分子量: 168.176
• InChiKey: YTUOQQNIHYWEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-(4,7-diazaspiro[2.5]octan-7-yl)pyridin-3-yl)-2-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-3-methyl-1H-indole 、 3H-噻吩并[2,3-d]咪唑-5-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (7-(5-(2-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-3-methyl-1H-indol-6-yl)pyridin-2-yl)-4,7-diazaspiro[2.5]octan-4-yl)(1H-thieno[2,3-d]imidazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INDOLES SUBSTITUÉS EN POSITION 6

  摘要：

  本公开涉及某些化合物、包含所述化合物的制药组合物以及制备和使用所述化合物和制药组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症病状，包括全身性红斑狼疮和皮肤型红斑狼疮。

  公开号：

  WO2022140325A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Vinyl-1H-thieno[2,3-d]imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3H-噻吩并[2,3-d]咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  乙烯基作为唑N-原子的有效保护基的用途：多官能咪唑和噻吩并[2,3- d ]⇌[3,2- d ]咪唑的合成

  摘要：

  由2,4,5-三溴咪唑和1,2-二溴乙烷制得2,4,5-三溴-1-乙烯基咪唑，并通过Br→MgBr等交换反应以2→5→4的顺序选择性取代其Br原子反应。用臭氧或高锰酸钾可有效地从所得的多官能化咪唑中除去乙烯基。此方法的扩展允许首次合成噻吩并[2,3- d ]⇌[3,2- d ]-咪唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00957-x

文献信息

• Substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocycles as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0407102A1

  公开（公告）日：1991-01-09

  There are disclosed new substituted imidazo-fused 5-membered ring heterocyclic compounds and derivatives thereof which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula:

  本研究公开了可用作血管紧张素 II 拮抗剂的新的取代咪唑并五元环杂环化合物及其衍生物。这些化合物的通式如下