rel(9S,10R)-9-hydroxy-7-methanesulfonyl-N,N-dimethyl-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane-10-acetamide | 87201-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: rel(9S,10R)-9-hydroxy-7-methanesulfonyl-N,N-dimethyl-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane-10-acetamide
• 英文别名: 2-[(6R,7S)-7-hydroxy-9-methylsulfonyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.5]decan-6-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 87201-89-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 322.382
• InChiKey: FVSHHYNDGYAGDU-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel(9S,10R)-9-hydroxy-7-methanesulfonyl-N,N-dimethyl-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane-10-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以21 mg的产率得到rel(9S,10R)-9-hydroxy-7-methanesulfonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane-10-acetic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. VI. Introduction of an amidocarbonylmethyl chain at C-4 of the 1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone nucleus via photochemical (2+2) cycloaddition reaction.

  摘要：

  N-取代的 1，6-二氢-3 (2H)- 吡啶酮（1）与乙酸乙烯酯发生光化学反应后，主要形成头尾加合物，并有少量头对头加合物。头尾加合物衍生物（22 和 30）转化为内酯（24 和 34），再进一步衍生为 4-N，N-二甲基氨基甲酰基甲基-1，6-二氢-3 (2H)-吡啶酮（分别为 2a 和 2b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1235
• 作为产物：
  描述：

  rel(9S,10R)-9-hydroxy-7-methanesulfonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane-10-acetic acid γ-lactone 、 二甲胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到rel(9S,10R)-9-hydroxy-7-methanesulfonyl-N,N-dimethyl-1,4-dioxa-7-azaspiro<4.5>decane-10-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. VI. Introduction of an amidocarbonylmethyl chain at C-4 of the 1,6-dihydro-3(2H)-pyridinone nucleus via photochemical (2+2) cycloaddition reaction.

  摘要：

  N-取代的 1，6-二氢-3 (2H)- 吡啶酮（1）与乙酸乙烯酯发生光化学反应后，主要形成头尾加合物，并有少量头对头加合物。头尾加合物衍生物（22 和 30）转化为内酯（24 和 34），再进一步衍生为 4-N，N-二甲基氨基甲酰基甲基-1，6-二氢-3 (2H)-吡啶酮（分别为 2a 和 2b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1235

文献信息

• IMANISHI, TAKESHI;INOUE, MAKOTO;WADA, YASUAKI;HANAOKA, MIYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1235-1242
  作者：IMANISHI, TAKESHI、INOUE, MAKOTO、WADA, YASUAKI、HANAOKA, MIYOJI

  DOI：——

  日期：——