5,7,7-Trimethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-[1]pyrindin-2-one | 82297-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 5,7,7-Trimethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-[1]pyrindin-2-one
• 英文别名: 5,7,7-trimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-2-one
• CAS: 82297-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: CDVFPRHDTQQOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,7-Trimethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-[1]pyrindin-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 以69%的产率得到5,7,7-Trimethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-[1]pyrindine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Enamine Chemistry—XXIV .：内酰胺的合成，硫代和还原

  摘要：

  由环己酮或环戊酮制得的烯胺1与丙烯酰胺反应生成内酰胺，即缩合的2-哌啶酮2。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-丙酸乙酯3用伯胺处理后，会生成相应的N-取代的2-哌啶酮4。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-乙基乙酯和2-（1-吡咯烷基）-2-环戊烯-1-乙基乙酯5与伯胺反应生成缩合的N-取代的2-吡咯烷酮，6和非环状亚胺，7。用2-溴乙酰胺处理的起始烯胺1仅提供N-烷基化的化合物8（2-吡咯烷基乙酰胺），该反应的区域选择性根据HSAB原理合理化。与伯胺反应生成亚胺9时，化合物1发生交换反应（氨解）。内酰胺2和6用Lawesson试剂（LR）的硫代反应得到相应的硫内酰胺10。通过LAH还原内酰胺和硫代内酰胺2、6和10，得到亚胺11和烯胺16。进一步还原11（LAH）得到饱和胺15。立体化学的形成使用扭转角符号和最小扭转畸变的原理来讨论图15。在使用LAH-乙酸酐的一锅反应中，将内酰胺

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80182-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5,5-trimethylcyclopenten-1-yl)pyrrolidine 、 丙烯酰胺 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到5,7,7-Trimethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-[1]pyrindin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enamine Chemistry—XXIV .：内酰胺的合成，硫代和还原

  摘要：

  由环己酮或环戊酮制得的烯胺1与丙烯酰胺反应生成内酰胺，即缩合的2-哌啶酮2。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-丙酸乙酯3用伯胺处理后，会生成相应的N-取代的2-哌啶酮4。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-乙基乙酯和2-（1-吡咯烷基）-2-环戊烯-1-乙基乙酯5与伯胺反应生成缩合的N-取代的2-吡咯烷酮，6和非环状亚胺，7。用2-溴乙酰胺处理的起始烯胺1仅提供N-烷基化的化合物8（2-吡咯烷基乙酰胺），该反应的区域选择性根据HSAB原理合理化。与伯胺反应生成亚胺9时，化合物1发生交换反应（氨解）。内酰胺2和6用Lawesson试剂（LR）的硫代反应得到相应的硫内酰胺10。通过LAH还原内酰胺和硫代内酰胺2、6和10，得到亚胺11和烯胺16。进一步还原11（LAH）得到饱和胺15。立体化学的形成使用扭转角符号和最小扭转畸变的原理来讨论图15。在使用LAH-乙酸酐的一锅反应中，将内酰胺

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80182-8

文献信息

• EL-BARBARY, A. A.;CARLSSON, S.;LAWESSON, S. -O., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 405-412
  作者：EL-BARBARY, A. A.、CARLSSON, S.、LAWESSON, S. -O.

  DOI：——

  日期：——