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Nitrosonium tetrafluoroborate | 14635-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nitrosonium tetrafluoroborate
英文别名
azanylidyneoxidanium;tetrafluoroborate
Nitrosonium tetrafluoroborate化学式
CAS
14635-75-7
化学式
NOBF4
mdl
——
分子量
116.81
InChiKey
KGCNVGDHOSFKFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    250 °C
  • 沸点:
    250°C 0,01mm
  • 密度:
    2.185
  • 闪点:
    250°C/0.01mm subl.
  • 溶解度:
    溶于乙腈。
  • 稳定性/保质期:
    1. 常温常压下稳定,需避免接触: - 水分或潮湿 - 酸性物质 - 温热环境

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    T
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28402000
  • 危险品运输编号:
    UN 3260 8/PG 2
  • 危险类别:
    6.1
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
  • 危险性描述:
    H314

SDS

SDS:982469a826119ee3298d73b4630a0158
查看
1.1 产品标识符
: Nitrosyl tetrafluoroborate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Nitrosonium tetrafluoroborate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nitrosonium tetrafluoroborate
别名
: BF4NO
分子式
: 116.81 g/mol
分子量
成分 浓度
Nitrosium tetrafluoroborate
-
化学文摘编号(CAS No.) 14635-75-7
EC-编号 238-679-2
根据相应法规,无需披露具体组份。

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数:n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料

10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Nitrosium tetrafluoroborate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Nitrosium tetrafluoroborate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Nitrosium tetrafluoroborate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

化学性质

四氟硼酸亚硝在常温常压下为白色固体,能够将苯甲基醇或硅醚氧化成相应的羰基化合物。

用途

四氟硼酸亚硝可作为有机中间体,在药物分子、农药分子以及生物活性分子的合成与衍生化中发挥重要作用。此外,它还适用于基础化学研究和锂离子电池电极材料的合成。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    WEISS, R.;WAGNER, K. -G.;HERTEL, M., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1965-1972
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-碘-3-氟硝基苯3-碘-5-硝基苯胺氮气 、 ice 、 Nitrosonium tetrafluoroborate邻二氯苯 、 crude product 、 silica 、 正己烷 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以afforded 279.4 mg (50%) of 5-fluoro-3-nitroiodobenzene的产率得到1-氟-3-碘-5-硝基苯
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
    摘要:
    本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物,用于调节甾体受体。还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用所公开的化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法,有用于制备这些化合物的中间体和制备甾体受体调节剂化合物的过程。
    公开号:
    US05696130A1
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文献信息

  • Antibacterial agents
    申请人:Axten MICHAEL Jeffrey
    公开号:US20060041123A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.
    喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物(尤其是人类)的细菌感染。
  • Mercaptoacylamino derivatives of heterocyclic carboxylic acids
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04154934A1
    公开(公告)日:1979-05-15
    New mercaptoacyl derivatives of heterocyclic carboxylic acids which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.
    具有一般公式##STR1##的杂环羧酸新硫代酰基衍生物可用作血管紧张素转化酶抑制剂。
  • N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010001799A1
    公开(公告)日:2001-05-24
    The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.
    本发明涉及一种新型的N-(4-氨基甲酰基苯基)-甘氨酸衍生物,其化学式为:1,其中R1、E、X1至X4和G1、G2如描述和权利要求中所定义,以及其水合物或溶剂物及其生理上可用的盐。
  • Process for derivatizing carbon nanotubes with diazonium species and compositions thereof
    申请人:——
    公开号:US20040071624A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The invention incorporates new processes for the chemical modification of carbon nanotubes. Such processes involve the derivatization of multi- and single-wall carbon nanotubes, including small diameter (ca. 0.7 nm) single-wall carbon nanotubes, with diazonium species. The method allows the chemical attachment of a variety of organic compounds to the side and ends of carbon nanotubes. These chemically modified nanotubes have applications in polymer composite materials, molecular electronic applications and sensor devices. The methods of derivatization include electrochemical induced reactions thermally induced reactions (via in-situ generation of diazonium compounds or pre-formed diazonium compounds), and photochemically induced reactions. The derivatization causes significant changes in the spectroscopic properties of the nanotubes. The estimated degree of functionality is ca. 1 out of every 20 to 30 carbons in a nanotube bearing a functionality moiety. Such electrochemical reduction processes can be adapted to apply site-selective chemical functionalization of nanotubes. Moreover, when modified with suitable chemical groups, the derivatized nanotubes are chemically compatible with a polymer matrix, allowing transfer of the properties of the nanotubes (such as, mechanical strength or electrical conductivity) to the properties of the composite material as a whole. Furthermore, when modified with suitable chemical groups, the groups can be polymerized to form a polymer that includes carbon nanotubes. 1
    该发明包括用于化学修饰碳纳米管的新工艺。这些工艺涉及利用重氮化合物对多壁和单壁碳纳米管进行衍生化,包括直径小(约0.7纳米)的单壁碳纳米管。该方法允许将各种有机化合物化学附着到碳纳米管的侧面和末端。这些化学修饰的纳米管在聚合物复合材料、分子电子应用和传感器器件中具有应用。衍生化的方法包括电化学诱导反应、热诱导反应(通过原位生成重氮化合物或预形成的重氮化合物)和光化学诱导反应。衍生化会导致纳米管的光谱特性发生显著变化。估计的功能度约为每20至30个碳原子中的1个带有功能基团的纳米管。这种电化学还原过程可以适应于纳米管的位点选择性化学功能化。此外,当用适当的化学基团进行修饰时,衍生化的纳米管与聚合物基体在化学上相容,从而将纳米管的性质(例如机械强度或电导率)传递到复合材料的整体性质中。此外,当用适当的化学基团进行修饰时,这些基团可以聚合形成包含碳纳米管的聚合物。
  • Compounds for treating hypertension
    申请人:USV Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04666906A1
    公开(公告)日:1987-05-19
    Compounds of the formula ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as defined herein, having antihypertensive activity.
    公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如定义,具有降压活性。
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