[7-(4-Chloro-phenyl)-thieno[3',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-acetic acid methyl ester | 118879-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类
• 英文名称: [7-(4-Chloro-phenyl)-thieno[3',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[11-(4-chlorophenyl)-3,9-dithia-1,7-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-2(6),4,7,10-tetraen-10-yl]acetate
• CAS: 118879-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂S₂
• 分子量: 362.861
• InChiKey: RIAQFIDDFJSBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(4-Chloro-phenyl)-thieno[3',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-acetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到[7-(4-Chloro-phenyl)-thieno[3',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并咪唑并噻唑的合成

  摘要：

  通过环化噻吩并咪唑的适当β-氧代硫醚，合成了三种异构体取代的噻吩并咪唑并噻唑，作为免疫调节剂TILOMISOL的噻吩类似物。与苯类似物相反，在此步骤中未观察到中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350423
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dihydrothieno[2,3-d]imidazole-2-thione 在 PPA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [7-(4-Chloro-phenyl)-thieno[3',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并咪唑并噻唑的合成

  摘要：

  通过环化噻吩并咪唑的适当β-氧代硫醚，合成了三种异构体取代的噻吩并咪唑并噻唑，作为免疫调节剂TILOMISOL的噻吩类似物。与苯类似物相反，在此步骤中未观察到中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350423

文献信息

• Synthesis of thienoimidazothiazoles
  作者：Dieter Binder、Michael Pyerin、Heinz Schnait

  DOI：10.1002/jhet.5570350423

  日期：1998.7

  Three isomeric substituted thienoimidazothiazoles were synthesized as thiophene analogs of the immune modulator TILOMISOL, by cyclizing appropriate β-oxothioethers of thienoimidazoles. In contrast to the benzene analog no intermediates were observed at this step.

  通过环化噻吩并咪唑的适当β-氧代硫醚，合成了三种异构体取代的噻吩并咪唑并噻唑，作为免疫调节剂TILOMISOL的噻吩类似物。与苯类似物相反，在此步骤中未观察到中间体。