tert-butyl (1S,3R,6S)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-5,7-dioxo-11-azaspiro[5.8]tetradecane-11-carboxylate | 1207723-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,3R,6S)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-5,7-dioxo-11-azaspiro[5.8]tetradecane-11-carboxylate
• CAS: 1207723-00-9
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₆
• 分子量: 409.523
• InChiKey: MIKCQPOJDMFYQK-VVBPWWLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3R,6S)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-5,7-dioxo-11-azaspiro[5.8]tetradecane-11-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以65%的产率得到(2R,4aS,12aS)-2-methyl-6,7,9,10,12,12a-hexahydro-2H,5H-benzo[e]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4,11(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-Lycojapodine A的环化反应：两种非天然生物碱的合成

  摘要：

  观察到两个非天然生物碱首次试图发起振振有词仿生环化接近（ - ） - lycojapodine A，最新的一个石松生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo9026534
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S,3R,6S)-3-methyl-11-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,7-dioxo-11-azaspiro[5.8]tetradecan-1-yl]acetic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (1S,3R,6S)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methyl-5,7-dioxo-11-azaspiro[5.8]tetradecane-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Lycojapodine A的环化反应：两种非天然生物碱的合成

  摘要：

  观察到两个非天然生物碱首次试图发起振振有词仿生环化接近（ - ） - lycojapodine A，最新的一个石松生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo9026534

文献信息

• Cyclization Approaching to (−)-Lycojapodine A: Synthesis of Two Unnatural Alkaloids
  作者：Yu-Rong Yang、Liang Shen、Kun Wei、Qin-Shi Zhao

  DOI：10.1021/jo9026534

  日期：2010.2.19

  Two unnatural alkaloids were observed for the first time while attempting to initiate a plausibly biomimetic cyclization approaching to (−)-lycojapodine A, one of the newest Lycopodium alkaloids.

  观察到两个非天然生物碱首次试图发起振振有词仿生环化接近（ - ） - lycojapodine A，最新的一个石松生物碱。