3a-cyclopropylmethoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 865106-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3a-cyclopropylmethoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-(Cyclopropylmethoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 865106-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: ILXGEBHNXHTRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 、 3a-cyclopropylmethoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-(3a-Cyclopropylmethoxy-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)propyl]-6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。

  公开号：

  US20050209226A1
• 作为产物：
  描述：

  3a-cyclopropylmethoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid t-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以94%的产率得到3a-cyclopropylmethoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。

  公开号：

  US20050209226A1

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2014152144A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I) and methods are provided for the treatment of disease or conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic receptor activity, has a beneficial effect.

  提供了化合物(I)的公式和治疗疾病或病况的方法，其中改变胆碱能，尤其是肌肉胆碱受体活性，具有益处的效果。
• BICYCLIC-NITROGEN COMPOUNDS AS MODULATORS OF GHRELIN RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Burstein S. Ethan

  公开号：US20070213359A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed herein are compounds of Formula I as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, that modulates the activity of a ghrelin receptor. Disclosed herein are also methods of treating diseases or conditions that comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I.

  本文披露了一些公式I定义的化合物，或其药学上可接受的盐，酯，酰胺或前药，该化合物调节胃饥饿素受体的活性。本文还披露了治疗疾病或病症的方法，包括向需要的受试者施用公式I的化合物的治疗有效量。
• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：ACADIA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160039819A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds of formula (I) and methods are provided for the treatment of disease or conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic receptor activity, has a beneficial effect.

  提供了公式(I)的化合物和方法，用于治疗疾病或情况，其中修改胆碱能，特别是肌动蛋白受体活性，具有有益的影响。