1-bromo-3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine | 867165-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: 1-bromo-3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
• 英文别名: 1-Bromo-3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 867165-09-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄
• 分子量: 267.128
• InChiKey: YGZOBQPPKWBRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyclobutyl-5-(2-phenylquinazolin-7-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 1-bromo-3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine 在 Crude material 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 生成 3-cyclobutyl-1-(4-methyl-2-phenyl-quinazolin-7-yl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  该配方的化合物及其药用可接受盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，可抑制IGF-1R酶，并用于治疗和/或预防过度增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和病症以及中枢神经系统疾病和病症。

  公开号：

  US20090325928A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-8-chloro-3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyrazine 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.05h， 生成 1-bromo-3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6

  摘要：

  该式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。

  公开号：

  WO2005097800A1

文献信息

• 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060235031A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  公式如下的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，适用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
• 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08101613B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该化合物的公式及其药用可接受盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统的状况。
• 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1740591B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• US7534797B2
  申请人：——

  公开号：US7534797B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• US7820662B2
  申请人：——

  公开号：US7820662B2

  公开（公告）日：2010-10-26