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4,4-dimethyl-1-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one | 1338490-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-1-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one
英文别名
4,4-Dimethyl-1-(5-(phenylethynyl)pyridin-2-yl)imidazolidin-2-one;4,4-dimethyl-1-[5-(2-phenylethynyl)pyridin-2-yl]imidazolidin-2-one
4,4-dimethyl-1-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one化学式
CAS
1338490-82-6
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
TUQKPEKCBXAHHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-dimethyl-1-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到3,4,4-trimethyl-1-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的乙炔衍生物,作为代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。
    公开号:
    WO2011128279A1
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文献信息

  • Arylethynyl derivatives
    申请人:Green Luke
    公开号:US20110251169A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及式I的乙炔基化合物,其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述,以及药用可接受的酸加成盐,或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷酸受体5亚型(mGluR5)的变构调节剂。
  • Arylethynyl Derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130274464A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔基化合物,其中R1,R2,R2',R3,R3',R4,R4',U,V,W,Y,m和n如本文所定义,并且涉及药学上可接受的酸加成盐,外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。
  • Arlethynyl Derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20140155602A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I-C1 wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ , R 6 , U, V and W are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof, which are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I-C1的乙炔基化合物,其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R6、U、V和W如本文所定义,并涉及其对应的手性异构体和/或光学异构体和/或立体异构体的药学上可接受的酸加成盐,它们是代谢型谷酸受体亚型5(mGluR5)的变构调节剂。
  • ARYLETHYNYL DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130178456A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔基化合物,其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、U、V、W、Y、m和n如本文所定义,并且涉及其药学上可接受的酸添加盐、外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷酸受体亚型5(mGluR5)的别构调节剂。
  • Arlethynyl derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09315498B2
    公开(公告)日:2016-04-19
    The present invention relates to ethynyl compounds of formula I-C1 wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R6, U, V and W are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof, which are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I-C1的乙炔化合物,其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R6、U、V和W的定义如本文所述,并涉及其对应的保健药品酸盐、外消旋混合物、对映体和/或光学异构体和/或立体异构体,它们是代谢型谷酸受体亚型5(mGluR5)的变构调节剂。
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