2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]azepine-4-thione | 31967-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]azepine-4-thione
• 英文别名: 2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepine-4-thione
• CAS: 31967-04-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂S₂
• 分子量: 198.313
• InChiKey: HBTWQOUYVYPTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-c]azepin-8-one 在 PS₅ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]azepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  含氮七元杂环化合物的研究。十一。1-Benzyl-1-azacycloheptan-4-one, Menthone, and 2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiazol-7-one 的施密特反应

  摘要：

  1-benzyl-1-azacycloheptan-4-one 的 Schmidt 反应得到 1-benzyl-1,4-diazacyclooctan-5-one (IV) 和四唑衍生物 (V) 的混合物。发现薄荷酮(VIII)的处理产生内酰胺(IX)，加上作为次要产物的四唑衍生物(X)。2-甲基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻唑-7-酮(XII)进行施密特反应得到内酰胺XIIIa；它没有提供四唑衍生物。这些产物的结构是根据核磁共振谱确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.478