8-[4-N-propyl-N-(5-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)aminobutyl]-8-azaspiro[4,5]decane-7,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-[4-N-propyl-N-(5-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)aminobutyl]-8-azaspiro[4,5]decane-7,9-dione
• 英文别名: 8-[4-[(5-acetyl-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)-propylamino]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₄
• 分子量: 454.61
• InChiKey: CYGXHQMPEZFIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-溴丁基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-[4-N-propyl-N-(5-acetyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl)aminobutyl]-8-azaspiro[4,5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 3,4-dihydro-3-amino-2H-1-benzopyran derivatives: synthesis and interaction with serotoninergic receptors

  摘要：

  摘要：成功地通过钯介导的交叉偶联反应制备了一系列在5位上带有不同取代基的3,4-二氢-3-氨基-2H-1-苯并吡喃衍生物（1和2）。其中一些新化合物表现出对5-HT1A和5-HT7受体的高亲和力。对于5-HT1A和5-HT7受体的最佳亲和力是2b（5-HT1A的Ki = 0.3 nM，5-HT7的Ki = 3.1 nM）。对化合物2b的抗焦虑活性进行了评估。

  DOI：

  10.1211/0022357011776388

文献信息

• 5-Substituted 3,4-dihydro-3-amino-2<i>H</i>-1-benzopyran derivatives: synthesis and interaction with serotoninergic receptors
  作者：R Rezaie、B Joseph、J B Bremner、P Delagrange、C Kopp、R Misslin、B Pfeiffer、P Renard、G Guillaumet

  DOI：10.1211/0022357011776388

  日期：2010.2.18

  A new series of 3,4-dihydro-3-amino-2H-1-benzopyran derivatives (1 and 2) bearing various substituents on the 5-position was successfully prepared via palladium-mediated cross-coupling reactions. Some of the new compounds showed high affinity for 5-HT1A and 5-HT7 receptors. The best affinity for the 5-HT1A and 5-HT7 receptors was obtained for 2b (Ki = 0.3 nM for 5-HT1A and 3.1 nM for 5-HT7). The anxiolytic activity of compound 2b was evaluated.

  摘要：成功地通过钯介导的交叉偶联反应制备了一系列在5位上带有不同取代基的3,4-二氢-3-氨基-2H-1-苯并吡喃衍生物（1和2）。其中一些新化合物表现出对5-HT1A和5-HT7受体的高亲和力。对于5-HT1A和5-HT7受体的最佳亲和力是2b（5-HT1A的Ki = 0.3 nM，5-HT7的Ki = 3.1 nM）。对化合物2b的抗焦虑活性进行了评估。