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4-benzylideneamino-6-methyl-3,5-(2H,4H)-dioxo-1,2,4-triazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzylideneamino-6-methyl-3,5-(2H,4H)-dioxo-1,2,4-triazine
英文别名
4-[(E)-benzylideneamino]-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
4-benzylideneamino-6-methyl-3,5-(2H,4H)-dioxo-1,2,4-triazine化学式
CAS
——
化学式
C11H10N4O2
mdl
——
分子量
230.226
InChiKey
HUEARTXVSKPDQM-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-benzylideneamino-6-methyl-5-(4H)-oxo-3-(2,3,4,5-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)thio-1,2,4-triazine 在 甲醇 作用下, 反应 1.0h, 以58%的产率得到4-benzylideneamino-6-methyl-3,5-(2H,4H)-dioxo-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪衍生物的合成,表征及生物学活性
    摘要:
    4-氨基-6-甲基-3-(2- ħ)-thioxo -5-(4- ħ) -氧代-1,2,4-三嗪(1)中的溶液用2-甲基(或苯基)-4-冷凝ħ -在沸腾的乙酸中的3,1-苯并恶嗪-4-酮(5a,b)得到化合物8-11。将1与氯乙酰氯反应,得到相应的氯乙酰胺基和三叠氮杂二嗪衍生物12和13。冷凝2与琥珀酸酐和/或邻苯二甲酸酐,得到化合物14和15。4-氨基-6-甲基-3-(2 H)-thioxo-5-(4 H)-oxo -2-(2,3,4,5- tetra- O的苯甲酰化-乙酰基-α-D-吡喃-葡萄糖基)-1,2,4-三嗪(19)得到相应的4- N,N-二苯甲酰基衍生物20。所述的去块Ñ -2糖苷21和小号糖苷22由甲醇氨,得到化合物23和24。4-氨基糖苷25a的乙酰化得到相应的4-单-和4-二乙酰基衍生物26和27。25a,b的脱氨基得到化合物28a,b。化合物28b的甲基化得到相应的N4-和S-甲基衍生物29和30。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420528
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文献信息

  • Synthesis, characterization and biological activity of some 1,2,4-triazine derivatives
    作者:A. A. El-Barbary、M. A. Sakran、A. M. El-Madani、Claus Nielsen
    DOI:10.1002/jhet.5570420528
    日期:2005.7
    4-Amino-6-methyl-3-(2H)-thioxo-5-(4H)-oxo-1,2,4-triazine (1) was condensed with 2-methyl (or phenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one (5a,b) in boiling acetic acid to give compounds 8-11. Reacting 1 with chloroacetyl chloride afforded the corresponding chloroacetamido and triazinothiadiazine derivatives 12 and 13. Condensing 2 with succinic anhydride and/or phthalic anhydride yielded compounds 14 and 15. Benzoylation
    4-氨基-6-甲基-3-(2- ħ)-thioxo -5-(4- ħ) -氧代-1,2,4-三嗪(1)中的溶液用2-甲基(或苯基)-4-冷凝ħ -在沸腾的乙酸中的3,1-苯并恶嗪-4-酮(5a,b)得到化合物8-11。将1与氯乙酰氯反应,得到相应的氯乙酰胺基和三叠氮杂二嗪衍生物12和13。冷凝2与琥珀酸酐和/或邻苯二甲酸酐,得到化合物14和15。4-氨基-6-甲基-3-(2 H)-thioxo-5-(4 H)-oxo -2-(2,3,4,5- tetra- O的苯甲酰化-乙酰基-α-D-吡喃-葡萄糖基)-1,2,4-三嗪(19)得到相应的4- N,N-二苯甲酰基衍生物20。所述的去块Ñ -2糖苷21和小号糖苷22由甲醇氨,得到化合物23和24。4-氨基糖苷25a的乙酰化得到相应的4-单-和4-二乙酰基衍生物26和27。25a,b的脱氨基得到化合物28a,b。化合物28b的甲基化得到相应的N4-和S-甲基衍生物29和30。
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