cis-p-Benzoyloxystyrylbromid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: cis-p-Benzoyloxystyrylbromid
• 英文别名: [4-[(Z)-2-bromoethenyl]phenyl] benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: NQXZAEQCKHRBRU-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-p-Benzoyloxystyrylbromid 、 硫酸二甲酯 生成 (Z)-1-bromo-2-(4-methoxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  双（二甲基乙醛肟）（苯乙烯基）吡啶钴（III），苯乙烯基型钴肟的溴化和汞化

  摘要：

  顺式和反式-对氰基苯乙烯基（吡啶）钴肟（I和II）和顺式和反式-对甲氧基苯乙烯基（吡啶）钴肟（V和VI）是通过还原形式的钴肟，双（二甲基乙醛肟）（吡啶）钴（I），分别具有顺式和反式-对-氰基苯乙烯基溴化物以及顺式和反式-对甲氧基苯乙烯基溴化物。如此获得的苯乙烯基型钴肟保留了起始溴化物的立体化学，顺式或反式。这些苯乙烯基型钴肟（I、II、V 和 VI）以及顺式和反式苯乙烯基（吡啶）钴肟（III 和 IV）在极性或非极性溶剂中的溴化得到苯乙烯基型溴化物，其保留的配置。这些钴肟与 DMF 中的醋酸汞 (II) 的汞化产生苯乙烯基型汞，再次保留原始构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2280
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2R,3S)-3-(4-Acetoxy-phenyl)-2,3-dibromo-propionic acid 生成 cis-p-Benzoyloxystyrylbromid
  参考文献：
  名称：

  双（二甲基乙醛肟）（苯乙烯基）吡啶钴（III），苯乙烯基型钴肟的溴化和汞化

  摘要：

  顺式和反式-对氰基苯乙烯基（吡啶）钴肟（I和II）和顺式和反式-对甲氧基苯乙烯基（吡啶）钴肟（V和VI）是通过还原形式的钴肟，双（二甲基乙醛肟）（吡啶）钴（I），分别具有顺式和反式-对-氰基苯乙烯基溴化物以及顺式和反式-对甲氧基苯乙烯基溴化物。如此获得的苯乙烯基型钴肟保留了起始溴化物的立体化学，顺式或反式。这些苯乙烯基型钴肟（I、II、V 和 VI）以及顺式和反式苯乙烯基（吡啶）钴肟（III 和 IV）在极性或非极性溶剂中的溴化得到苯乙烯基型溴化物，其保留的配置。这些钴肟与 DMF 中的醋酸汞 (II) 的汞化产生苯乙烯基型汞，再次保留原始构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2280

文献信息

• The Bromination and the Mercuration of Bis(dimethylglyoximato)(styryl)pyridinecobalts(III), Styryl-type Cobaloximes
  作者：Hiraku Shinozaki、Minoru Kubota、Osamu Yagi、Masaru Tada

  DOI：10.1246/bcsj.49.2280

  日期：1976.8

  trans-p-Cyanostyryl(pyridine) cobaloximes (I and II) and cis and trans-p-methoxystyryl(pyridine)cobaloximes (V and VI) were prepared by the reaction of the reduced form of cobaloxime, bis(dimethylglyoximato)(pyridine) cobalt(I), with cis and trans-p-cyanostyryl bromides and with cis and trans-p-methoxystyryl bromides, respectively. The styryl-type cobaloximes thus obtained retained the stereochemistry, cis or

  顺式和反式-对氰基苯乙烯基（吡啶）钴肟（I和II）和顺式和反式-对甲氧基苯乙烯基（吡啶）钴肟（V和VI）是通过还原形式的钴肟，双（二甲基乙醛肟）（吡啶）钴（I），分别具有顺式和反式-对-氰基苯乙烯基溴化物以及顺式和反式-对甲氧基苯乙烯基溴化物。如此获得的苯乙烯基型钴肟保留了起始溴化物的立体化学，顺式或反式。这些苯乙烯基型钴肟（I、II、V 和 VI）以及顺式和反式苯乙烯基（吡啶）钴肟（III 和 IV）在极性或非极性溶剂中的溴化得到苯乙烯基型溴化物，其保留的配置。这些钴肟与 DMF 中的醋酸汞 (II) 的汞化产生苯乙烯基型汞，再次保留原始构型。