(4-Ethylphenyl) 4-cyanobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (4-Ethylphenyl) 4-cyanobenzoate
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: WBEDPZHZHQPNHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Ethylphenyl) 4-cyanobenzoate 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以61%的产率得到4-acetylphenyl 4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  苄基 C−X 键与羰基的无金属和无添加剂电化学氧化

  摘要：

  实现了一种可扩展的电化学策略，用于将各种苄基 CX 键氧化为羰基。该方案在温和的反应条件和空气气氛下在简单的整体电解池中运行，H 2 O 作为氧源，廉价的石墨板作为阳极和阴极。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300570

文献信息

• 10.1002/ejoc.202400346
  作者：Tang, Meifang、Bao, Yanyang、Zhang, Han、Xiao, Rui、Feng, Bingbing、Yuan, Zheliang、Wang, Yanan

  DOI：10.1002/ejoc.202400346

  日期：——

  AbstractHere we report a mild protocol for benzylic C−H trifluoromethylthiolation using sodium decatungstate (NaDT) as the photocatalyst. Wherein, photoactivated DT abstracted the benzylic hydrogen atom via a radical process. This transformation works well with a slight excess of benzylic substrates or as limiting reagents for better purification. The reaction shows mild conditions and good functional group tolerance. Moreover, the protocol could be applied to gram‐scale synthesis.
• Metal‐ and Additive‐Free Electrochemical Oxidation of Benzylic C−X Bonds to Carbonyl Groups
  作者：Chengbo Sun、Boao Li、Xichao Peng、Ling Lin、Longnan Xiang、Yu Tang、Pengju Feng

  DOI：10.1002/ejoc.202300570

  日期：2023.9.6

  A scalable electrochemical strategy for oxidation of various benzylic C−X bonds to carbonyl groups was achieved. The protocol runs under mild reaction conditions and air atmosphere in a simple undivided electrolysis cell, H2O as oxygen source, and cheap graphite plates as both, anode and cathode.

  实现了一种可扩展的电化学策略，用于将各种苄基 CX 键氧化为羰基。该方案在温和的反应条件和空气气氛下在简单的整体电解池中运行，H 2 O 作为氧源，廉价的石墨板作为阳极和阴极。