[4-[[(4-Methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]methyl]phenyl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[[(4-Methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]methyl]phenyl] benzoate
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 394.4
• InChiKey: ODSOGDDMCVTBSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-[[(4-Methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]methyl]phenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酸酯酯连接的芳基磺酰腙的分子杂化设计、合成、体外细胞毒性、计算机 ADME 和分子对接研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了两种已知的磺酰肼（1和2）及其新的磺酰腙衍生物（9-20）的合成和表征，以及它们对人肺的细胞毒性特性的体外和计算机研究（A549 ）和人类乳腺癌（MCF-7）癌细胞系。通过多步反应首次合成了高收率的目标化合物（9-20），并通过元素分析和各种光谱技术（包括 FT-IR、1H-和 13C-NMR）确认了其结构。本研究中这些化合物（1、2 和 9-20）的抗增殖特性是使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑(MTT)法。除化合物 1 和 2 外，其他化合物 (9-20) 在浓度低于 200 µM 时表现出细胞毒活性。新合成的化合物 (9-20) 在微摩尔水平上表现出抗增殖活性，A549 细胞系的 IC50 值范围为 29.59-176.70 μM，MCF-7 细胞系的 IC50 值范围为 27.70-170.30 μM。在这些化合物中，与参考药物顺铂（针对

  DOI：

  10.3390/molecules29153478