氯化锶 | 10476-85-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属盐
• 中文名称: 氯化锶
• 中文别名: 无水氯化锶；二氯化锶
• 英文名称: Dichlorostrontium
• 英文别名: dichlorostrontium
• CAS: 10476-85-4
• 化学式: Cl₂Sr
• 分子量: 158.52
• InChiKey: AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  874 °C (lit.)
• 沸点：
  1250 °C/1 atm (lit.)
• 密度：
  3 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  1250°C
• 溶解度：
  可溶于水中
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  易溶于水，微溶于无水乙醇和丙酮，不溶于液氨。在空气中容易吸湿潮解。其水合物有1个、2个或6个结晶水，在61.4℃时会失去4个结晶水，变成一水物；而在100℃时成为一水物，在200℃时则变为无水物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.37
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

锶可以与蛋白质结合，并且基于它与钙的相似性，可能形成与各种无机阴离子如碳酸根和磷酸根以及羧酸如柠檬酸和乳酸的复合物。锶还能与通常结合钙的配体相互作用，如羟基磷灰石，这是矿化骨骼的主要成分，以及多种重要的钙结合和钙传输蛋白，它们在细胞内钙的生理分布中起重要作用，包括Ca2+腺苷三磷酸酶、Na+Ca2+反向转运体和Ca2+通道。

Strontium can bind to proteins and, based on its similarity to calcium, probably forms complexes with various inorganic anions, such as carbonate and phosphate, and carboxylic acids, such as citrate and lactate. Strontium can also interact with ligands that normally bind calcium, like hypoxyapatite, the main component of mineralized bone, and a variety of calcium-binding and calcium transport proteins that are important in the physiological disposition of calcium in cells, including Ca2+ adenosine triphosphatases, Na+Ca+ antiport], and Ca2+ channels.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

氯化锶的蛋白质结合率已记录为30-40%。

A protein binding of 30-40% has been documented for strontium chloride.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

大约30%摄入的锶通过肠道被吸收进入血液。锶的吸收量随着年龄的增长而减少，在一岁以内的儿童中吸收率较高（大约60%）。一旦被吸收进入血液，大部分锶最终会进入骨骼；其余部分则进入软组织或者通过尿液、粪便和汗液排出体外。摄入的锶大约有8%在30天后仍然留在体内，而一年后这个比例减少到大约4%。

About 30 percent of ingested strontium is absorbed into the blood through the gut. The amount of strontium absorbed tends to decrease with age and is higher (about 60 percent) in children in their first year of life. Once it is absorbed into the blood, most of it ends up in bone; with the remainder going to soft tissues or being excreted in urine, feces, and sweat. About 8 percent of ingested strontium remains in the body after 30 days, and this decreases to about 4 percent after 1 year.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

一旦锶被吸收进入血液，大部分最终会进入骨骼；其余的则进入软组织或在尿液中、粪便和汗液中排出。

Once strontium is absorbed into the blood, most of it ends up in bone; with the remainder going to soft tissues or being excreted in urine, feces, and sweat.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

人体吸收的锶分布与钙相似，大约有99%的总含量分布在骨骼中。

The distribution of absorbed strontium in the human body is similar to that of calcium, with about 99% of total amount in the body being distributed in the skeleton.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

尽管尿液是吸收的锶的主要排泄途径，但观察到吸收的锶通过尿液排泄的速度较慢。

Despite being the major route of excretion of absorbed strontium, urinary excretion of absorbed strontium is observed to be slow.

来源:DrugBank

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R37/38,R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28273985
• 危险品运输编号：
  25kgs,
• RTECS号：
  WK8400000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

SDS

1.1 产品标识符
: 氯化锶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl2Sr
分子式
: 158.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Strontium chloride
-
CAS 号 10476-85-4
EC-编号 233-971-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化锶
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 874 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,250 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体内试验 - 老鼠 - 经口
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WK8400000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Austropotamobius pallipes pall - 440 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 94 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

氯化锶，分子式为SrCl₂，分子量158.53，是一种白色粉末。其相对密度为3.052，熔点875℃，沸点1250℃。它易溶于水，难溶于乙醇和丙酮。

二水氯化锶

二水氯化锶是一种无色片状晶体或白色结晶性粉末。它能够溶解在水中而不溶于酒精中。当温度为112℃时，该化合物开始溶解其结晶水，并在825℃时转变为玻璃状物质，表现出碱性性质。六水合物SrCl₂·6H₂O的分子量为266.62，相对密度为1.90，在干燥空气中易风化，在潮湿空气中则会潮解。它易溶于水而不溶于酒精，并在61℃时失去四分子结晶水。

制备

氯化锶可通过氢氧化锶或碳酸锶加入盐酸制得：[ \text{Sr(OH)}_2 + 2 \text{HCl} \rightarrow \text{SrCl}_2 + 2\text{H}_2\text{O} ]

冷却水溶液可获得结晶的六水合物SrCl₂·6H₂O。此盐通常在约61℃时产生脱水现象，而在320℃时完全脱水。

水中溶解度

不同温度（℃）下每100毫升水中溶解的克数如下：

• 43.5 g/0℃
• 47.7 g/10℃
• 52.9 g/20℃
• 58.7 g/30℃
• 65.3 g/40℃
• 81.8 g/60℃
• 90.5 g/80℃
• 101 g/100℃

制备

氯化锶可由天青石制得。首先将天青石粉碎至200目，加入反应器中与水搅拌，然后缓慢地加入工业盐酸，并通入蒸汽以去除钙盐等杂质。洗涤并调至中性后，在水中搅拌并加入纯碱，再通入蒸汽加热进行反应生成碳酸锶。用水洗涤至中性，洗去硫酸钠和未反应的纯碱，随后加入盐酸进行酸解反应，控制溶液pH 4～5，并在近沸腾状态下加入10％稀硫酸和30％过氧化氢以去除可溶性的钡盐及铁。

毒性

氯化锶的毒性较低，略带刺激性。需避免粉尘接触眼睛或口腔，防止吸入。

化学性质

无色立方晶体，相对密度为3.052，熔点875℃，沸点1250℃。易溶于水，微溶于无水乙醇和丙酮而不溶于液氨。在空气中容易潮解；其水合物有单、二、六分子结晶水的种类，在61.4℃时失去四个结晶水，并在100℃时成为一水物，在200℃以上则完全脱水。

用途

氯化锶主要用于制药工业和其它锶盐的制备，同时也是生产颜料及烟火的重要原料。它还可用于制造金属钠的助熔剂以及海绵钛等产品的生产，并在有机合成中作为催化剂使用。

生产方法

采用盐酸法时，首先将天青石粉碎至200目后放入反应器内并加入水进行搅拌，之后逐渐添加工业用盐酸并在蒸汽下通入以除去钙盐。洗涤至中性状态的料浆再次用水搅拌，并添加纯碱，在蒸汽加热条件下形成碳酸锶，再通过多次水洗去未反应的纯碱和硫酸钠。

最终将溶液浓缩至42～43°Be后冷却结晶并离心分离，于220～250℃干燥以制得无水氯化锶。此过程涉及如下化学方程式：

• [ \text{SrSO}_4 + \text{Na}_2\text{CO}_3 \rightarrow \text{SrCO}_3 + \text{Na}_2\text{SO}_4 ]
• [ \text{SrCO}_3 + 2\text{HCl} \rightarrow \text{SrCl}_2 + \text{H}_2\text{O} + \text{CO}_2↑ ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锶 生成 超细氧化锶
  参考文献：
  名称：

  ODAN, KEDZI;SAKATO, YASUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  无水氯化钙 生成 氯化锶
  参考文献：
  名称：

  RICHTER, HERFRIED;COTTA, FRITZ;NITSCHKE, EBERHARD;PICKERT, BERND;HUNERBEI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF STRONTIUM RANELATE
  申请人：Prabahar Koilpillai Joseph

  公开号：US20120123131A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of strontium ranelate or hydrates thereof. More particularly, the present invention relates to an effective process for the preparation of a compound of formula III, which is a useful intermediate in the synthesis of strontium ranelate. wherein R 1 and R 2 represents substituted or unsubstituted linear or branched C 1 -C 6 alkyl group or C 3 -C 12 cyclic group.

  本发明涉及一种改进的合成酮酸锶或其水合物的过程。更具体地说，本发明涉及一种有效的制备式III化合物的过程，该化合物是酮酸锶合成中有用的中间体，其中R1和R2代表取代或未取代的线性或支链C1-C6烷基或C3-C12环烷基。
• Process for the preparation of strontium ranelate
  申请人：Kumar Bobba Venkata Siva

  公开号：US08624041B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  A process for the preparation of strontium ranelate or a hydrate thereof is provided comprising (a) reacting a tetraester compound of Formula II: wherein R, R1, R2, and R3 are independently a linear or branched C1-C6 alkyl group or a substituted or unsubstituted C3-C12 cyclic group, in the presence of a lithium base and in a solvent with an inorganic acid salt of strontium.

  提供一种制备酞酸锶或其水合物的方法，包括(a)在溶剂中，在锂碱存在下，将式II的四酯化合物与锶的无机酸盐反应，其中R，R1，R2和R3独立地为线性或支链C1-C6烷基或取代或未取代的C3-C12环状基团。
• Process for the Preparation of Strontium Ranelate
  申请人：Kumar Bobba Venkata Siva

  公开号：US20090214631A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A process for the preparation of strontium ranelate or a hydrate thereof is provided comprising (a) reacting a tetraester compound of Formula II: wherein R, R 1 , R 2 , and R 3 are independently a linear or branched C 1 -C 6 alkyl group or a substituted or unsubstituted C 3 -C 12 cyclic group, in the presence of a lithium base and in a solvent with an inorganic acid salt of strontium.

  本发明提供了一种制备酞酸锶或其水合物的方法，包括在溶剂中，在锂碱存在下，与锶的无机酸盐反应，反应物为公式II的四酯化合物，其中R、R1、R2和R3分别是线性或支链的C1-C6烷基或取代或未取代的C3-C12环状基团。
• MAIHOLD, BODO
  作者：MAIHOLD, BODO

  DOI：——

  日期：——
• IVANOV, V. A.;GORSHKOV, V. I.;FERAPONTOV, N. B.;NIKASHINA, V. A.;NIKOLAEV+
  作者：IVANOV, V. A.、GORSHKOV, V. I.、FERAPONTOV, N. B.、NIKASHINA, V. A.、NIKOLAEV+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图