4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4’,5’]pyrido[3’,2’:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-7(8H)-thione | 672266-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4’,5’]pyrido[3’,2’:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-7(8H)-thione
• 英文别名: 4-Isopropyl-2,3-dihydro-1H-6-thia-5,8,10-triaza-cyclopenta[c]fluorene-7-thiol；7-propan-2-yl-10-thia-8,13,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11(16),13-pentaene-12-thione
• CAS: 672266-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S₂
• 分子量: 301.436
• InChiKey: QKMABHWGFYVEHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  4.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-吡啶-2-基乙酰胺 、 4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4’,5’]pyrido[3’,2’:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-7(8H)-thione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以82 %的产率得到2-[(4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4’,5’]pyrido[3’,2’:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)thio]-N-pyridin-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于癌症治疗的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的计算机设计、合成和生物学评价——对 ATR 激酶结构域和 PIKK 家族抑制潜力的初步研究

  摘要：

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202302071
• 作为产物：
  描述：

  4-Isopropyl-2,3-dihydro-1H,8H-6-thia-5,8,10-triaza-cyclopenta[c]fluoren-7-one 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4’,5’]pyrido[3’,2’:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-7(8H)-thione
  参考文献：
  名称：

  用于癌症治疗的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的计算机设计、合成和生物学评价——对 ATR 激酶结构域和 PIKK 家族抑制潜力的初步研究

  摘要：

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202302071