1-[2-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-4,6-dimethoxy-3-methyl]ethanone | 211749-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 1-[2-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-4,6-dimethoxy-3-methyl]ethanone
• 英文别名: (2-Acetyl-3,5-dimethoxy-6-methylphenyl) 3,4,5-trimethoxybenzoate；(2-acetyl-3,5-dimethoxy-6-methylphenyl) 3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 211749-06-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈
• 分子量: 404.417
• InChiKey: XTVVZZQZRQXXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-4,6-dimethoxy-3-methyl]ethanone 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到5,7-dimethoxy-8-methyl-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-6-和8-甲基黄酮的合成及其紫外光谱区分

  摘要：

  摘要 在甲醇和中性或酸性氯化铝存在下，记录了 15 种天然合成 6- 和 8- 甲基黄酮（C-5 为羟基，C-7 为羟基或甲氧基）的紫外光谱。可以推断出几个光谱特征，它们是 C-甲基位置的典型特征，并将这些化合物与它们的 6-和 8-甲氧基同系物区分开来。此外，对于每个上述基团的黄酮，C-4'、C-3'、4'和C-3'、4'、5'（羟基和/或甲氧基）处的B环取代可以是有区别的。另一方面，8-甲基-黄酮和 8-（对羟基苄基）黄酮之间的光谱差异并不重要，以类似的方式在 C-4' 或 C-3'、4' 处单取代或双取代。在这项工作中，新合成了三种 6-甲基黄酮和四种 8-甲基黄酮。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(97)00919-9
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基-3-甲基苯乙酮 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到1-[2-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-4,6-dimethoxy-3-methyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-羟基-6-和8-甲基黄酮的合成及其紫外光谱区分

  摘要：

  摘要 在甲醇和中性或酸性氯化铝存在下，记录了 15 种天然合成 6- 和 8- 甲基黄酮（C-5 为羟基，C-7 为羟基或甲氧基）的紫外光谱。可以推断出几个光谱特征，它们是 C-甲基位置的典型特征，并将这些化合物与它们的 6-和 8-甲氧基同系物区分开来。此外，对于每个上述基团的黄酮，C-4'、C-3'、4'和C-3'、4'、5'（羟基和/或甲氧基）处的B环取代可以是有区别的。另一方面，8-甲基-黄酮和 8-（对羟基苄基）黄酮之间的光谱差异并不重要，以类似的方式在 C-4' 或 C-3'、4' 处单取代或双取代。在这项工作中，新合成了三种 6-甲基黄酮和四种 8-甲基黄酮。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(97)00919-9

文献信息

• Synthesis of 5-hydroxy-6- and 8-methylflavones and their ultraviolet spectral differentiation
  作者：Marcelle Hauteville、Marcelle Rakotovao、Marie-Christine Duclos、Bernard Voirin

  DOI：10.1016/s0031-9422(97)00919-9

  日期：1998.6

  of neutral or acidic aluminium chloride. Several spectral characteristics may be deduced which are typical of the C-methyl group position and distinguish these compounds from their 6-and 8-methoxy homologues. Moreover, for flavones of each the above-mentioned groups, B-ring substitution at C-4′, C-3′, 4′ and C-3′, 4′, 5′ (hydroxy and/or methoxy groups) may be differentiated. On the other hand, spectral

  摘要 在甲醇和中性或酸性氯化铝存在下，记录了 15 种天然合成 6- 和 8- 甲基黄酮（C-5 为羟基，C-7 为羟基或甲氧基）的紫外光谱。可以推断出几个光谱特征，它们是 C-甲基位置的典型特征，并将这些化合物与它们的 6-和 8-甲氧基同系物区分开来。此外，对于每个上述基团的黄酮，C-4'、C-3'、4'和C-3'、4'、5'（羟基和/或甲氧基）处的B环取代可以是有区别的。另一方面，8-甲基-黄酮和 8-（对羟基苄基）黄酮之间的光谱差异并不重要，以类似的方式在 C-4' 或 C-3'、4' 处单取代或双取代。在这项工作中，新合成了三种 6-甲基黄酮和四种 8-甲基黄酮。