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(E)-1-{2-[2-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)ethoxy]ethyl}piperazine
(E)-1-{2-[2-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)ethoxy]ethyl}piperazine | 1335214-35-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
偶氮苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-{2-[2-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)ethoxy]ethyl}piperazine
英文别名
——
CAS
1335214-35-1
化学式
C
20
H
26
N
4
O
2
mdl
——
分子量
354.452
InChiKey
GLMLTGOTWIFLLH-GHVJWSGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
58.45
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-1-{4-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]phenyl}-2-phenyldiazene
1246343-48-5
C
16
H
17
ClN
2
O
2
304.776
反应信息
作为产物:
描述:
哌嗪
、
(E)-1-{4-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]phenyl}-2-phenyldiazene
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到(E)-1-{2-[2-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)ethoxy]ethyl}piperazine
参考文献:
名称:
竞争性三元超分子系统中囊泡的光响应分子识别和粘附。
摘要:
竞争性光响应性超分子系统由三部分组成的稀水溶液形成:两亲性α-环糊精主体1a的囊泡,二价对甲基苯客体2或二价对甲基苯甲酰胺客体3和光响应性偶氮苯单价客体5。客人2和3形式弱包合物与1(ķ一个≈10 2 中号-1),而偶氮苯客人5点形成强包合物(ķ一个≈10 4 中号-1),只要它处于trans状态。客体2(或3)介导了宿主1a囊泡的聚集和粘附,这是由于形成了多个囊泡间非共价键,如通过等温滴定热法(ITC),600 nm(OD600)的光密度测量所证实的,动态光散射(DLS)和低温透射电子显微镜(cryo-TEM)。在二价客体2(或3)聚集的1 a囊泡中添加过量的一价客体反式‐ 5会导致1 a囊泡的分散,因为反式- 5个位移2(以及3)从囊泡表面。当的囊泡的稀释三元混合物的UV照射1,来宾2(或3),和竞争者反式- 5,化合物反式- 5分异构化为顺式- 5,以及囊泡的重新聚合1一个由客人2(
DOI:
10.1002/chem.201100789
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