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3-({2-[tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}amino)propanoic acid | 1448260-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-({2-[tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}amino)propanoic acid
英文别名
3-[2-[Tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethylamino]propanoic acid;3-[2-[tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethylamino]propanoic acid
3-({2-[tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}amino)propanoic acid化学式
CAS
1448260-91-0
化学式
C27H31NO6
mdl
——
分子量
465.546
InChiKey
GCIWBLKRYTXLGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-[2-[tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethylamino]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到3-({2-[tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl}amino)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    N-取代的无环β-氨基酸的合成及其作为GABA摄取抑制剂的研究
    摘要:
    在该出版物中,我们描述了GABA转运蛋白亚型GAT1,尤其是GAT3的新抑制剂的合成。我们从与GAT1及其同系物3-氨基丁酸相比,对GAT3具有明显偏爱的3-氨基丙酸开始。通过Mitsunobu型反应用6种不同的芳基烷基醇选择性地将这些母体结构进行N-单烷基化反应,合成了一系列各自的N-取代氨基酸。研究了所得化合物的抑制效能GABA转运蛋白亚型。在所有测试的化合物的4,4-二苯基丁-3-烯基取代的3-氨基丁酸(外消旋) - 6b中显示最高效力用的pIC 50GAT1的值为5.34。不幸的是,2- [三(4-甲氧基苯基)甲氧基]乙基取代的衍生物的预期GAT3效力不如相应的乳酸盐衍生物所观察到的那样高。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.04.063
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文献信息

  • Synthesis of N-substituted acyclic β-amino acids and their investigation as GABA uptake inhibitors
    作者:Ingolf Sitka、Lars Allmendinger、Günther Fülep、Georg Höfner、Klaus T. Wanner
    DOI:10.1016/j.ejmech.2013.04.063
    日期:2013.7
    In this publication, we describe the synthesis of new inhibitors for the GABA transporter subtypes GAT1 and especially GAT3. We started with 3-aminopropanoic acid possessing a distinct preference for GAT3 in comparison to GAT1 and furthermore its homolog 3-aminobutanoic acid. A series of respective N-substituted amino acids was synthesized by selective N-monoalkylation of these parent structures with
    在该出版物中,我们描述了GABA转运蛋白亚型GAT1,尤其是GAT3的新抑制剂的合成。我们从与GAT1及其同系物3-氨基丁酸相比,对GAT3具有明显偏爱的3-氨基丙酸开始。通过Mitsunobu型反应用6种不同的芳基烷基醇选择性地将这些母体结构进行N-单烷基化反应,合成了一系列各自的N-取代氨基酸。研究了所得化合物的抑制效能GABA转运蛋白亚型。在所有测试的化合物的4,4-二苯基丁-3-烯基取代的3-氨基丁酸(外消旋) - 6b中显示最高效力用的pIC 50GAT1的值为5.34。不幸的是,2- [三(4-甲氧基苯基)甲氧基]乙基取代的衍生物的预期GAT3效力不如相应的乳酸盐衍生物所观察到的那样高。
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