(E)-tert-butyl (4-((tert-butoxycarbonyl)(3-((tert- butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-butyl)(14-oxo-1-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaoctadecan-18-yl)carbamate | 1352645-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-tert-butyl (4-((tert-butoxycarbonyl)(3-((tert- butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-butyl)(14-oxo-1-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaoctadecan-18-yl)carbamate
• 英文别名: (E)-tert-butyl (4-((tert-butoxycarbonyl)(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-butyl)(14-oxo-1-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaoctadecan-18-yl)carbamate
• CAS: 1352645-86-3
• 化学式: C₄₇H₇₆N₆O₁₂
• 分子量: 917.153
• InChiKey: MORYOBBAUBVWNA-VPWQGRENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  197.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (4-((tert-butoxycarbonyl)(3-((tert- butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-butyl)(14-oxo-1-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaoctadecan-18-yl)carbamate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三元超分子复合物中DNA的光响应捕获和释放

  摘要：

  波长决定了DNA是在光响应性三元超分子复合物中被捕获还是被释放（请参阅方案）。DNA的可逆结合是由光异构化触发的，将复合物从多价结合模式转变为单价结合模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201103707
• 作为产物：
  描述：

  (E)-14-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-oic acid 、 2-甲基-2-丙基(3-氨基丙基)[4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}[3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙基]氨基)丁基]氨基甲酸酯 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.0h， 以24%的产率得到(E)-tert-butyl (4-((tert-butoxycarbonyl)(3-((tert- butoxycarbonyl)amino)propyl)amino)-butyl)(14-oxo-1-(4-(phenyldiazenyl)phenoxy)-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaoctadecan-18-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三元超分子复合物中DNA的光响应捕获和释放

  摘要：

  波长决定了DNA是在光响应性三元超分子复合物中被捕获还是被释放（请参阅方案）。DNA的可逆结合是由光异构化触发的，将复合物从多价结合模式转变为单价结合模式。

  DOI：

  10.1002/anie.201103707