1-Methyl-13-azabicyclo<10.1.0>tridecan | 57691-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: 1-Methyl-13-azabicyclo<10.1.0>tridecan
• 英文别名: 1-methyl-13-aza-bicyclo[10.1.0]tridecane；1-methyl-13-azabicyclo[10.1.0]tridecane
• CAS: 57691-13-1
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: OBIPWLRZPCBDPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-13-azabicyclo<10.1.0>tridecan 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-Cyano-2-dodecanon
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅氧化环丙胺和氮丙啶

  摘要：

  2-苯基环丙胺的标题反应生成肉桂醛，而1-苯基异构体的标题反应生成苄腈和乙烯。2-苯基氮丙啶的类似处理提供苯甲醛作为唯一的可分离产物。这些反应分别通过假设氮鎓离子的共同中间体（例如（备注：省略图形））来解释。相应的胺用次氯酸钠氧化证实了该假设。C-2 上带有 R 基团的 2,3-聚亚甲基氮丙啶反应以制备产率提供 R-CO-(CH2)n-C≡N 型产物（R=H，烷基，苯基）。这提供了一种新的环烯烃 C=C 键断裂方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2918
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 环十二烷酮肟 生成 1-Methyl-13-azabicyclo<10.1.0>tridecan
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Cyclic Aziridines and 2-Amino-1-cycloalkanols to Keto Nitriles by Using Electrogenerated Reactive Halogen Species

  摘要：

  对氮杂环和2-氨基-1-环烷醇的C(1)–C(2)键进行氧化裂解，专门生成相应的酮腈，已通过与电生成的反应性卤素物种（如[Cl]+）的氧化反应完成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1469

文献信息

• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;TAKAGISHI, SADAHITO;SATO, ETSUJI;TSUJIYAM+, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1469-1472
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、TAKAGISHI, SADAHITO、SATO, ETSUJI、TSUJIYAM+

  DOI：——

  日期：——