(E)-5-methoxy-2-(phenyldiazenyl)phenol | 105755-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-5-methoxy-2-(phenyldiazenyl)phenol
• 英文别名: 2-phenylazo-5-methoxyphenol
• CAS: 105755-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: YCXJWHKKJOOCJV-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diazene, (4-methoxyphenyl)phenyl-, 2-oxide 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKUBO, MASAO;HYAKUTAKE, HAYATO;TANIGUCHI, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 8, C. 3005-3007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Synthesis of Unsymmetrical Azophenols
  作者：Thi Hong Long Nguyen、Nicolas Gigant、Sandrine Delarue-Cochin、Delphine Joseph

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02614

  日期：2016.3.4

  reported. The developed methodology tolerates various functional groups and allows the synthesis of diverse unsymmetrical azophenols under mild conditions in good to excellent yields. A complementary procedure was also investigated by in situ generation of PIFA. This study represents the first general method for the synthesis of o-hydroxyazobenzenes starting from simple azoarenes.

  报道了直接的钯催化的偶氮苯的氧化羟基化。所开发的方法可以耐受各种官能团，并允许在温和条件下以良好或优异的收率合成各种不对称的偶氮苯酚。还通过原位生成PIFA研究了一种补充程序。这项研究代表了从简单的偶氮芳烃开始合成邻-羟基偶氮苯的第一种通用方法。
• Hibbert, Frank; Simpson, Gareth R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 985 - 990
  作者：Hibbert, Frank、Simpson, Gareth R.

  DOI：——

  日期：——
• OKUBO, MASAO;HYAKUTAKE, HAYATO;TANIGUCHI, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 8, C. 3005-3007
  作者：OKUBO, MASAO、HYAKUTAKE, HAYATO、TANIGUCHI, NAOKI

  DOI：——

  日期：——