3-(1,4-Dioxa-7-aza-spiro<4.4>nonyl-(7)>-propionsaeure-methylester | 14991-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-(1,4-Dioxa-7-aza-spiro<4.4>nonyl-(7)>-propionsaeure-methylester
• 英文别名: 3-(1,4-dioxa-7-aza-spiro[4.4]non-7-yl)-propionic acid methyl ester；Methyl 3-(1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)propanoate
• CAS: 14991-67-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: JWRVKPGPIHBRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.4]壬烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(1,4-Dioxa-7-aza-spiro<4.4>nonyl-(7)>-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Über吡咯嗪化学。8. Mitteilung [1]。合成von 1，7-Dioxopyrrolizidin †

  摘要：

  1,7-二氧杂吡咯烷酮（I）-二烯联苯醚，3-氧杂吡咯烷酮（IV）的合成化合物。米特·希尔夫（Mil Hilfe）的二聚者方法（Methode sind Jetzt N-subsubituierte 3-3-氧吡咯烷相对性）。合成1，7-二氧杂吡咯烷酮（I）合成萘并那诺IX mit 3- [3-氧杂吡咯烷基-（1）]-丙酸甲酯（VIII）合成埃德克特·维尔德·贝希里本。Das 1，7-Dioxopyrrolizidin（I）selbst konnte nicht isoliert werden; es scheint ebensounbeständigzu sein wie das 3-Oxopyrrolidin（IV）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500511