1-噁唑-8-2-噁唑-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸-1,1-二甲基乙酯[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 | 374794-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1-噁唑-8-2-噁唑-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸-1,1-二甲基乙酯[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 1-氧杂-8-二氮杂螺[3.5]壬烷-8-甲酸叔丁酯；1-氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸叔丁酯；1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 1-oxa-8-azaspiro[4,5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 374794-89-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: JLIBXBGSIZHAPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噁唑-8-2-噁唑-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸-1,1-二甲基乙酯[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-噁唑-8-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(3-羟基丙基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-噁唑-8-2-噁唑-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸-1,1-二甲基乙酯[4.5]癸烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRAN COMPOUNDS AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAHYDROPYRANE SERVANT D'ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004078750A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to the compounds of the formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9¿ and W are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和W如本文所定义，并且其药学上可接受的盐；这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Tetrahydropyran compounds as tachykinin antagonists
  申请人：Dirat Olivier

  公开号：US20060172999A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to the compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and W are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和W的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐；该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] THERAPEUTICS FOR THE DEGRADATION OF MUTANT BRAF<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LA DÉGRADATION DE BRAF MUTANTE
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022261250A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides compounds or their pharmaceutically acceptable salts and their pharmaceutical compositions that can be administered to a host such as a human in need thereof for the treatment of a disorder, such as cancer, mediated by mutant BRAF. The compounds efficiently degrade Class I, II and III mutant BRAF proteins.

  本发明提供了化合物或其药学上可接受的盐类及其药物组合物，这些化合物或其药学上可接受的盐类及其药物组合物可施用给需要的宿主（如人类），用于治疗由突变 BRAF 介导的疾病（如癌症）。这些化合物能有效降解 I、II 和 III 类突变 BRAF 蛋白。