endo-3-amino-8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 127517-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: endo-3-amino-8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 127517-17-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: OHRIKUCGBZJCND-AYMMMOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-3-amino-8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 Trichloromethyl 2,3-dihydroindole-1-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到2,3-Dihydro-indole-1-carboxylic acid ((1R,3R,5S)-8-ethyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂。2. 1-二氢吲哚酰胺。

  摘要：

  吲唑1先前已被证明是有效的选择性5-HT3受体拮抗剂。描述了一系列新的有效的5-HT 3受体拮抗剂，1-吲哚啉羧酰胺2a-q和1-吲哚羧酰胺3b，i，j，k。二氢吲哚的活性表明，如果有利于羰基的“面内”取向，则五元环的芳香性不是效力的必要条件。基于该假设，制备了茚9，其中羰基的“面内”取向通过sp2杂化碳与芳环结合而得以维持。还发现它是有效的5-HT 3受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00169a017

文献信息

• Indole derivatives having an azabicyclic side chain, process for their preparation, intermediates, and pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0247266B1

  公开（公告）日：1993-03-10
• US4871744A
  申请人：——

  公开号：US4871744A

  公开（公告）日：1989-10-03
• US5200413A
  申请人：——

  公开号：US5200413A

  公开（公告）日：1993-04-06
• [EN] KRAS MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KRAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]QUANTA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022261210A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Provided herein are KRAS modulating compounds, such as compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, atom labelled, or tautomers of any of the foregoing, useful for modulating KRAS GD12 and/or other G12 mutants.
• 5-Hydroxytryptamine (5-HT3) receptor antagonists. 2. 1-Indolinecarboxamides
  作者：Jose Bermudez、Steven Dabbs、Karen A. Joiner、Frank D. King

  DOI：10.1021/jm00169a017

  日期：1990.7

  Indazole 1 has previously been shown to be a potent and selective 5-HT3 receptor antagonist. A novel series of potent 5-HT3 receptor antagonists, 1-indolinecarboxamides 2a-q and 1-indolecarboxamides 3b,i,j,k, is described. The activity of the indolines suggests that aromaticity of the 5-membered ring is not an essential requirement for potency provided that an "in plane" orientation of the carbonyl

  吲唑1先前已被证明是有效的选择性5-HT3受体拮抗剂。描述了一系列新的有效的5-HT 3受体拮抗剂，1-吲哚啉羧酰胺2a-q和1-吲哚羧酰胺3b，i，j，k。二氢吲哚的活性表明，如果有利于羰基的“面内”取向，则五元环的芳香性不是效力的必要条件。基于该假设，制备了茚9，其中羰基的“面内”取向通过sp2杂化碳与芳环结合而得以维持。还发现它是有效的5-HT 3受体拮抗剂。