5'-O-trityltubercidin | 40983-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-trityltubercidin
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(trityloxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 40983-03-7
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O₄
• 分子量: 508.577
• InChiKey: LEBLCKXLNAFSLI-GSTLAZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杀结核菌素 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以22%的产率得到N⁶,5'-O-ditrityltubercidin
  参考文献：
  名称：

  ¹⁵N nuclear magnetic resonance spectra of nucleoside compounds. Reflection of modifications at N1 and N⁶ of adenosine derivatives

  摘要：

  在自然存在水平下，取得了腺苷衍生物的 ¹⁵N核磁共振光谱，并基于分子的电子行为考虑了结构修饰对光谱的反映。

  DOI：

  10.1139/v87-446

文献信息

• ¹⁵N nuclear magnetic resonance spectra of nucleoside compounds. Reflection of modifications at N1 and N⁶ of adenosine derivatives
  作者：Jun Uzawa、Kentaro Anzai

  DOI：10.1139/v87-446

  日期：1987.12.1

  ¹⁵N nuclear magnetic resonance spectra of adenosine derivatives were taken at the natural abundance level, and the reflection of structural modifications on the spectra was considered on the basis of the electronic behaviour of the molecules.

  在自然存在水平下，取得了腺苷衍生物的 ¹⁵N核磁共振光谱，并基于分子的电子行为考虑了结构修饰对光谱的反映。