1,3,5,6-四氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪 | 98778-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 1,3,5,6-四氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: furazanopiperazine；1,3,5,6-tetrahydro-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
• CAS: 98778-06-4
• 化学式: C₄H₆N₄O
• mdl: MFCD00604407
• 分子量: 126.118
• InChiKey: SLKFJGKISOQBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,6-四氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 0.08h， 生成 1,4-dinitrofurazano<3,4-b>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of some furazano- and furoxano[3,4-b]piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a029
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(hydroxyimino)piperazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到1,3,5,6-四氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of some furazano- and furoxano[3,4-b]piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a029

文献信息

• A Re-Examination of the Reaction of 3,4-Diamino[1,2,5]oxadiazole with Glyoxal
  作者：Rodney L. Willer、Robson F. Storey、Christopher G. Campbell、Steven W. Bunte、Damon Parrish

  DOI：10.1002/jhet.1054

  日期：2012.7

  to give a good yield of [1,2,5]thiadiazolo[3,4‐b]pyrazine, whereas the oxadiazole had not yielded, until now, [1,2,5]oxadiazolo[3,4‐b]pyrazine (or furazano[2,3‐b]pyrazine). The calculations suggested that the diols, 5,6‐dihydroxy‐4,5,6,7‐tetrahydro[1,2,5]oxadiazolo[3,4‐b]pyrazine and 5,6‐dihydroxy‐4,5,6,7‐tetrahydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4‐b]pyrazine should be stable intermediates, and once formed, should

  反应坐标图用于研究3,4-二氨基[1,2,5]恶二唑（3,4-二氨基呋喃山）和3,4-二氨基[1,2,5]噻二唑与乙二醛的反应。已知噻二唑的[1,2,5]噻二唑[3,4- b ]吡嗪的收率很高，而恶二唑直到现在还没有[1,2,5]恶二唑[3,4- b ]吡嗪（或呋喃并[2,3- b ]吡嗪）。计算建议二醇，5,6-二羟基-4,5,6,7-四氢[1,2,5]恶二唑并[3,4- b ]吡嗪和5,6-二羟基-4,5,6- ，7-四氢[1,2,5]噻二唑并[3,4- b ]吡嗪应该是稳定的中间体，和一旦形成，应该提供一个途径，以目标化合物通过在强制条件下，执行两个脱水步骤。考虑到这些信息，重新检查了3,4-二氨基[1,2,5]恶二唑与乙二醛和丙酮醛的反应。3,4-二氨基[1,2,5]恶二唑与乙二醛和丙酮醛的反应在碱性条件下产生了接近定量的预期初始产物5,6-二羟基-4,5,6， 7-四氢[1,2,5]恶二唑[3
• WILLER, R. L.;MOORE, D. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5123-5127
  作者：WILLER, R. L.、MOORE, D. W.

  DOI：——

  日期：——
• Stoner Jr.; Rheingold; Brill, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 360 - 364
  作者：Stoner Jr.、Rheingold、Brill

  DOI：——

  日期：——