1,6-Dimethyl-3,4-trimethylen-6a-thia-azophthen | 35846-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1,6-Dimethyl-3,4-trimethylen-6a-thia-azophthen
• 英文别名: 2,3-dimethyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-2aλ⁴-thia-2,3-diaza-cyclopenta[cd]indene；methyl-(2-methyl-2,4,5,6-tetrahydro-benzo[d]isothiazol-7-ylmethylene)-amine；3,5-Dimethyl-4lambda4-thia-3,5-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,4(11),6-triene；3,5-dimethyl-4λ4-thia-3,5-diazatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1,4(11),6-triene
• CAS: 35846-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.301
• InChiKey: ABQSHKNMDBANHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 1,6-Dimethyl-3,4-trimethylen-6a-thia-azophthen 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,6-Diphenyl-3,4-trimethylen-6a-thia^IV-1,2,5,6-tetrazapentalen
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的研究。部分24.合成6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes

  摘要：

  6aλ 4硫杂-1,2,6- triazapentalenes，一类新的四电子三中心键合的化合物的，已经通过的1-芳基6,6aλ反应，合成4 -dithia -1,2- diazapentalenes在二甲基甲酰胺与乙醇甲胺; 通过小号（6）的1-芳基6,6aλ-methylation 4 -dithia -1,2- diazapentalenes用甲基fluorosulphonate和治疗所产生的2-芳基-5-（2- methylthiovinyl）的-1,2,3-甲磺酸噻二唑鎓氟磺酸盐；和由1,3,4,6-四烷基6aλ耦合4 -硫杂-1,6- diazapentalenes与四氟硼酸芳基重氮和methyliminomethyl组的伴随消除。3,4-二烷基6aλ 4-硫杂-1,2,6- triazapentalenes与重氮苯四氟硼酸盐反应以得到3,4-二烷基-1,6-二苯基- 6aλ 4

  DOI：

  10.1039/p19790000926
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6,7-dihydro-5H-2,2aλ⁴-dithia-3-aza-cyclopenta[cd]indene 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,6-Dimethyl-3,4-trimethylen-6a-thia-azophthen
  参考文献：
  名称：

  Ingram,A.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 242 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHRISTIE R. M.; REID D. H.; WOLFE-MURRAY R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 4, 926-930
  作者：CHRISTIE R. M.、 REID D. H.、 WOLFE-MURRAY R.

  DOI：——

  日期：——