摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[4-(Hydroxyiminomethyl)phenyl] benzoate | 340223-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(Hydroxyiminomethyl)phenyl] benzoate
英文别名
——
[4-(Hydroxyiminomethyl)phenyl] benzoate化学式
CAS
340223-73-6
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
OCHGSVJYUVXWDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(Hydroxyiminomethyl)phenyl] benzoate 在 zinc tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以85%的产率得到4-甲酰基苯甲酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    Majee, Adinath; Kundu, Shrishnu Kumar; Islam, Samimul, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 5, p. 496 - 497
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲酰基苯甲酸苯酯盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 [4-(Hydroxyiminomethyl)phenyl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, antimalarial activity, and target binding of dibenzazepine-tethered isoxazolines
    摘要:
    一系列二苯并蒽甲烷连接的3,5-二取代异恶唑烷类化合物被合成,并通过P. falciparum 3D7菌株评估其抗疟活性。此外,这些有效的分子还被对P. falciparum D6、W2和7G8菌株进行了评估。
    DOI:
    10.1039/c5ra17926b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis, antimalarial activity, and target binding of dibenzazepine-tethered isoxazolines
    作者:Koravangala S. Vinay Kumar、Gejjalagere S. Lingaraju、Yadaganahalli K. Bommegowda、Ajjampura C. Vinayaka、Pritesh Bhat、Challanayakanahally S. Pradeepa Kumara、Kanchugarakoppal S. Rangappa、D. Channe Gowda、Maralinganadoddi P. Sadashiva
    DOI:10.1039/c5ra17926b
    日期:——

    A series of dibenzazepine tethered 3,5-disubstituted isoxazolines was synthesized and evaluated for their antimalarial activity usingP. falciparum3D7 strain. Further, the potent molecules were assessed againstP. falciparumD6, W2 and 7G8 strains.

    一系列二苯并蒽甲烷连接的3,5-二取代异恶唑烷类化合物被合成,并通过P. falciparum 3D7菌株评估其抗疟活性。此外,这些有效的分子还被对P. falciparum D6、W2和7G8菌株进行了评估。
  • Majee, Adinath; Kundu, Shrishnu Kumar; Islam, Samimul, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 5, p. 496 - 497
    作者:Majee, Adinath、Kundu, Shrishnu Kumar、Islam, Samimul
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

棓酰棓酸三油酸酯 非那米柳 雷尼替丁 降钙素(humanreduced),8-L-缬氨酸-(9CI) 间苯甲酰氧基苯乙酮 间苯二甲酸二苯酯 间甲苯基苯甲酸酯 间双没食子酸 醋氨沙洛 邻苯二甲酸苄酯2-乙己基酯 邻苯二甲酸二苯酯 邻甲苯基苯甲酸酯 邻氨基苯甲酸(4-硝基苯基)酯 邻亚苯基二苯甲酸酯 贝诺酯 袋衣酸 萘-1,5-二磺酸-4-[2-(二甲氨基)乙氧基]-2-甲基-5-(丙烷-2-基)苯基2-氨基苯酸酯(1:1) 茶痂衣酸 苯甲醯柳酸甲酯 苯甲酸苯酯 苯甲酸五氟苯酯 苯甲酸丁香酚酯 苯甲酸4-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基]氨基]苯基酯 苯甲酸4-(乙酰氨基)-2-[[2-[4-(乙酰氨基)苯甲酰基]亚肼基]甲基]苯基酯 苯甲酸2-(2-苯并恶唑基)苯酯 苯甲酸-4-甲基苯酯 苯甲酸-(2,4-二溴-3-甲基-苯基酯) 苯甲酸-(2,4-二叔丁基苯基酯) 苯甲酸,4-羟基-,4-(己氧基)苯基酯 苯甲酸,4-羟基-,4-(十二烷氧基)苯基酯 苯甲酸,4-甲氧基-,2-甲酰基苯基酯 苯甲酸,4-甲基-,4-甲基苯基酯 苯甲酸,4-戊基-,4-(壬氧基)苯基酯 苯甲酸,4-丁氧基-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,4-[1-(己氧基)乙基]-,4-(辛氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(苯基甲氧基)-,4-(癸氧基)苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[氰基[(1-羰基戊基)氧代]甲基]苯基酯,(R)- 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-[(4-甲基己基)氧代]苯基酯 苯甲酸,4-(癸氧基)-,4-(2-甲基丁基)苯基酯 苯甲酸,4-(己氧基)-,1,4-亚苯基酯 苯甲酸,3-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酰]氧代]-4-甲基-,甲基酯 苯甲酸,3,4-二(癸氧基)-,4-[(苯基甲氧基)羰基]苯基酯 苯甲酸,2-庚基-4-[(2-羟基-4-甲氧基-6-戊基苯甲酰)氧代]-6-甲氧基-,苯基甲基酯 苯甲酸,2,4,6-三甲基-,2,4,6-三甲苯基酯 苯甲酸,2,3-二甲基-,2-硝基苯基酯 苯甲酸,(2-乙氧基-4-甲酰)苯酯 苯甲酰氧基苯甲酸苄酯 苯扎贝特杂质1 苯并呋喃-2-羧酸苯胺 苯并[b][1,5]苯并二氧杂卓-6-酮