NdI3(THF)4 | 229182-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: NdI3(THF)4
• 英文别名: oxolane;triiodoneodymium
• CAS: 229182-84-7；1000788-84-0
• 化学式: C₁₆H₃₂I₃NdO₄
• 分子量: 813.381
• InChiKey: ZTDKJSFRAAEPDE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NdI3(THF)4 、 三吡唑啉基硼氢钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到hydrotris(pyrazolyl)borate neodymium(III) diiodide bistetrahydrofuranate
  参考文献：
  名称：

  基于蝎（聚（吡唑基）硼酸盐）配体的钇和钕二卤化物和单卤化物配合物

  摘要：

  一系列特征良好的 TpRYX2（溶剂）n 型配合物的合成（1 和 2，R = H，X = Br，Cl，溶剂 = THF，n = 2；4，R = Me，X = Cl , 溶剂 = THF, n = 1; 5, R = Me, X = Cl, 溶剂 = 3,5-二甲基吡唑, n = 1; 7, R = Ph, X = Cl, 溶剂 = THF, n = 1) 和新型无溶剂双（聚（吡唑硼酸）配合物 [(TpR)(BpR')YX] (8, R = R' =Me, X = Cl; 9, R = H, R' = Ph, X = Br ) 呈现。数据表明，这些配合物的空间位阻、动态和配位行为受到蝎形配体取代基选择的严重影响，显示了该配体系统在催化剂设计中的多功能性。配合物 1 的配位 THF 溶剂分子，可以看出，图 2 和 4 在溶液中经历了在 NMR 时间尺度上快速的动态溶剂化/去溶剂化平衡。该平衡的

  DOI：

  10.1021/ic991179l
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 碘代三甲硅烷 、 neodymium(II) diiodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到NdI3(THF)4
  参考文献：
  名称：

  二碘化钕在有机硅、-锗和-锡化合物合成中的应用

  摘要：

  已经研究了二碘化钕、NdI2 (1) 对有机硅、卤化锗和卤化锡的反应性。化合物 1 在 DME 中很容易与 Me3SiCl 反应得到三甲基硅烷 (6%)、六甲基乙硅烷 (4%) 和 (Me3Si)2O (19%)。在 THF 中与 Et3SiBr 的反应导致形成 Et3SiSiEt3 (17%) 和 Et3SiOBu n (34%)。在 THF 中存在 1 的情况下，Me3SiCl 与 Pr n Cl 的烷基化得到 Me3SiPr n (10%)、Me3SiOBu n (52%) 和 Me3SiSiMe3 (1%)。在 1 与二氯二甲基硅烷 Me2SiCl2 在 THF 中相互作用形成的反应混合物中确定的主要产物是二正丁氧基二甲基硅烷 Me2Si(OBu n )2 (54%) 和少量 Me2Si(OBu n )Cl。1 与 Me3GeBr 在相同条件下的反应产生 Me3GeGeMe3 (44%)、Me3GeH

  DOI：

  10.1002/zaac.200600255

文献信息

• Controlled Hydrolysis of Lanthanide Complexes of the N-Donor Tripod Tris(2-pyridylmethyl)amine versus Bisligand Complex Formation
  作者：Louise Natrajan、Jacques Pécaut、Marinella Mazzanti、Colette LeBrun

  DOI：10.1021/ic0502224

  日期：2005.6.1

  In the presence of water, 1H NMR spectroscopy and ES-MS show that the successive addition of 1-3 equiv of tpa to triflate or iodide salts of the lanthanides results in the formation of mono(tpa) aqua complexes followed by formation of protonated tpa and hydroxo complexes. The solid-state structures of the complexes [Eu(tpa)(H2O)2(OTf)3] (7), [Eu(tpa)(mu-OH)(OTf)2]2 (8), and [Ce(tpa)(mu-OH)(MeCN)(H2O)]2I4

  研究了镧盐LnI3（thf）4和Ln（OTf）3与三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）在严格的无水条件下和在水的存在下的反应。在严格的无水条件下，分别添加1和2当量的配体可观察到单（tpa）和双（tpa）配合物的连续形成。添加第三配体等效物不会产生额外的复合物。单（tpa）络合物[Ce（tpa）I3]（1）和双（tpa）络合物[Ln（tpa）2] X3（X = I，Ln = La（III）（2），Ln = Ce（ III）（3），Ln = Nd（III）（4），Ln = Lu（III）（5）； X = OTf，Ln = Eu（III）（6））在严格的无水条件下分离，其固体确定状态和解决方案的结构。在水的存在下 1 H NMR光谱法和ES-MS表明，向镧系元素的三氟甲磺酸盐或碘化物盐中连续加入1-3当量的tpa会导致单（tpa）水配合物的形成，然后形成质子化的tpa和羟基配合物。配合物[Eu（t
• Facile Preparation and Photophysics of Near-Infrared Luminescent Lanthanide(III) Monoporphyrinate Complexes
  作者：Timothy J. Foley、Benjamin S. Harrison、Alison S. Knefely、Khalil A. Abboud、John R. Reynolds、Kirk S. Schanze、James M. Boncella

  DOI：10.1021/ic034217g

  日期：2003.8.1

  monoporphyrinate, trivalent lanthanide complexes with the monoanionic ligands hydridotris(1-pyrazolyl)borate (Tp) and (cyclopentadienyl)tris(diethylphosphinito)cobaltate (L(OEt)) having the general formulas M(TPP)(L) (M = Yb, Tm, Er, Ho, Nd, Pr; TPP = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate; L = Tp, L(OEt)) are described. The photophysical properties of these complexes are also presented including their absorption

  一系列单卟啉，三价镧系元素与单阴离子配体氢化三（1-吡唑基）硼酸酯（Tp）和（环戊二烯基）三（二乙基膦基）钴（L（OEt）描述了具有通式M（TPP）（L）（M = Yb，Tm，Er，Ho，Nd，Pr; TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉酸酯; L = Tp，L（OEt）） 。还介绍了这些配合物的光物理性质，包括它们的吸收，发射和瞬态吸收性质。