6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazine-2-carbonitrile | 342785-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 342785-59-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: SEXUJMSBEUXKGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  451.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazine-2-carbonitrile 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N'-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-6-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLII：6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro-[4, 5]-decano)- 和 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- 吡嗪羧酸衍生物的合成和抗结核活性

  摘要：

  2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物，并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些（5b、12a、14b、16b、21b）的最小抑菌浓度（MIC）值为25μg/mL。

  DOI：

  10.1080/104265090902741
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 、 6-氰基-2-氯吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLII：6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro-[4, 5]-decano)- 和 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- 吡嗪羧酸衍生物的合成和抗结核活性

  摘要：

  2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物，并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些（5b、12a、14b、16b、21b）的最小抑菌浓度（MIC）值为25μg/mL。

  DOI：

  10.1080/104265090902741

文献信息

• Studies on Pyrazine Derivatives, XLII: Synthesis and Tuberculostatic Activity of 6-(1,4-Dioxa-8-azaspiro- [4, 5]-decano)- and 6-(1-Ethoxycarbonylpiperazino)- pyrazinocarboxylic Acid Derivatives
  作者：Barbara Milczarska、Henryk Foks、Zofia Zwolska

  DOI：10.1080/104265090902741

  日期：2005.9.1

  The 2-cyano-6-chloropyrazine's chlorine atom reactivity was substituted with amines 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane and 1-ethoxycarbonylpiperazine. The substrates thus obtained were used in the syntheses of the new derivatives, which were tested for their tuberculostatic activity. Minimum inhibitory concentration (MIC) value of the most active ones ( 5b , 12a , 14b , 16b , 21b ) was 25 μ g/mL.

  2-cyano-6-chloropyrazine 的氯原子反应性被胺 1,4-dioxo-8-azaspiro-[4, 5]-decane 和 1-ethoxycarbonylpiperazine 取代。如此获得的底物用于合成新衍生物，并测试它们的抗结核活性。最活跃的那些（5b、12a、14b、16b、21b）的最小抑菌浓度（MIC）值为25μg/mL。