3-oxo-(N_a-tert-butoxycarbonyl)tabersonine | 260362-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 白坚木瑞亭生物碱
• 英文名称: 3-oxo-(N_a-tert-butoxycarbonyl)tabersonine
• 英文别名: 8-O-tert-butyl 10-O-methyl (1S,12S,19R)-12-ethyl-15-oxo-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9,13-pentaene-8,10-dicarboxylate
• CAS: 260362-04-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 450.535
• InChiKey: MKHNXMXSIFIDSZ-DNRSQYFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-(N_a-tert-butoxycarbonyl)tabersonine 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (+)-1,2,14,15-tetradehydroaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  D-ring substituted rhazinilam analogues: semisynthesis and evaluation of antitubulin activity

  摘要：

  Novel (-)- and (+)-rhazinilam derivatives substituted on the D-ring (compounds 3, 4, 5 and 6) have been prepared from (+)-vincadifformine 7 and (-)-tabersonine and evaluated against the disassembly of microtubules into tubulin. Along with this study, a reproducible 'one pot' semisynthesis of (-)-rhazinilam 1 from (+)-1,2-didehydroaspidospermidine 2 was performed allowing the easy preparation of these new compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00241-2
• 作为产物：
  描述：

  (N_a-tert-butoxycarbonyl)vincadifformine 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-oxo-(N_a-tert-butoxycarbonyl)tabersonine
  参考文献：
  名称：

  D-ring substituted rhazinilam analogues: semisynthesis and evaluation of antitubulin activity

  摘要：

  Novel (-)- and (+)-rhazinilam derivatives substituted on the D-ring (compounds 3, 4, 5 and 6) have been prepared from (+)-vincadifformine 7 and (-)-tabersonine and evaluated against the disassembly of microtubules into tubulin. Along with this study, a reproducible 'one pot' semisynthesis of (-)-rhazinilam 1 from (+)-1,2-didehydroaspidospermidine 2 was performed allowing the easy preparation of these new compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00241-2