(3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,8-bis(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide | 179402-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,8-bis(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide
• CAS: 179402-44-9
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₆S₃
• 分子量: 626.819
• InChiKey: HIJJRWYSGXYRQZ-MYTZRPOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,8-bis(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R,7R)-2,7-Dibenzyl-1,1-dioxo-3,6-bis-(thiazol-5-ylmethoxy)-1λ⁶-thiepane-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  新系列有效的口服生物利用型非肽环砜作为HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960340o
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5R,8R,8aS)-5-Benzyl-2,2-dimethyl-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxole-4,8-diol 在 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 Ni acetylacetone 、 aluminum isopropoxide 、 sodium hydride 作用下， 生成 (3aR,4R,5R,7R,8R,8aR)-5,7-dibenzyl-2,2-dimethyl-4,8-bis(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)-3a,4,5,7,8,8a-hexahydrothiepino[4,5-d][1,3]dioxole 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新系列有效的口服生物利用型非肽环砜作为HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960340o

文献信息

• New Series of Potent, Orally Bioavailable, Non-Peptidic Cyclic Sulfones as HIV-1 Protease Inhibitors
  作者：Choung U. Kim、Lawrence R. McGee、Steven H. Krawczyk、Erik Harwood、Yoko Harada、S. Swaminathan、Norbert Bischofberger、Ming S. Chen、Julie M. Cherrington、Shelly F. Xiong、Linda Griffin、Kenneth C. Cundy、Angela Lee、Betty Yu、Sergli Gulnik、John W. Erickson

  DOI：10.1021/jm960340o

  日期：1996.1.1