2,4-dibromo-6-((2-nitrobenzamido)methyl)phenyl 2-chlorobenzoate | 1198428-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,4-dibromo-6-((2-nitrobenzamido)methyl)phenyl 2-chlorobenzoate
• 英文别名: 2,4-Dibromo-6-({[(2-nitrophenyl)carbonyl]amino}methyl)phenyl 2-chlorobenzoate；[2,4-dibromo-6-[[(2-nitrobenzoyl)amino]methyl]phenyl] 2-chlorobenzoate
• CAS: 1198428-73-7
• 化学式: C₂₁H₁₃Br₂ClN₂O₅
• 分子量: 568.606
• InChiKey: WKUUVOPOQKZMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-羟基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 2,4-dibromo-6-((2-nitrobenzamido)methyl)phenyl 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  LasR群体感应受体非天然激动剂的结构和生化研究揭示了LasR的L3环“向外”构象

  摘要：

  阻止群体感应（QS）的化学策略可以提供一种减弱细菌病原体中毒力的途径。铜绿假单胞菌对此方法进行了大量研究，该方法使用LuxR型受体LasR调节其大部分QS网络。已经开发出可拮抗LasR的非天然配体，但由于受体在存在时不稳定，我们对这些化合物与LasR相互作用并改变其功能的方式了解甚少。本文中，我们报告了通过研究一系列具有不同效力水平的合成LasR激动剂来解决这一挑战的方法。对具有LasR配体结合结构域的这些配体的结构研究表明，某些激动剂可以强制实施不同于其他通常更有效的激动剂所观察到的构象。这些结果，

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2018.06.007

文献信息

• Development of a novel series of non-natural triaryl agonists and antagonists of the Pseudomonas aeruginosa LasR quorum sensing receptor
  作者：Joseph N. Capilato、Shane V. Philippi、Thomas Reardon、Ashleigh McConnell、Dylan C. Oliver、Amy Warren、Jill S. Adams、Chun Wu、Lark J. Perez

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.021

  日期：2017.1

  sensing (QS), plays a central role in infection in numerous bacterial pathogens. Quorum sensing in Pseudomonas aeruginosa employs a series of small molecule receptors including the master QS regulator, LasR. In this study we investigate a non-natural triaryl series of LasR ligands using a combination of structure activity relationship studies and computational modeling. These studies have enabled the identification

  通过称为群体感应（QS）的过程，细菌化学通讯在众多细菌病原体的感染中起着核心作用。铜绿假单胞菌中的群体感应使用一系列小分子受体，包括主要QS调节剂LasR。在这项研究中，我们使用结构活性关系研究和计算模型相结合的方法研究了LasR配体的非天然三芳基系列。这些研究使得能够鉴定配体结合的关键结构要求，并揭示了诱导LasR的治疗相关拮抗作用的新策略。
• PATIENT INTERFACE
  申请人：KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

  公开号：US20160317771A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Patient interface ( 50 ) optically indicating a user that a member ( 22 ) of the patient interface ( 50 ) needs to be replaced due to wear. In particular, it relates to a member ( 22 ) for patient interface ( 50 ) which comprises at least one functional material ( 32, 34 ) having a predefined functionality and at least one indicator ( 28, 30 ) wherein the concentration of said at least one indicator ( 28, 30 ) in said member ( 22 ) correlates with the predefined functionality of said at least one functional material ( 32, 34 ).
• Structural and Biochemical Studies of Non-native Agonists of the LasR Quorum-Sensing Receptor Reveal an L3 Loop “Out” Conformation for LasR
  作者：Matthew C. O'Reilly、Shi-Hui Dong、Francis M. Rossi、Kaleigh M. Karlen、Rohan S. Kumar、Satish K. Nair、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1016/j.chembiol.2018.06.007

  日期：2018.9

  Chemical strategies to block quorum sensing (QS) could provide a route to attenuate virulence in bacterial pathogens. Considerable research has focused on this approach inPseudomonas aeruginosa, which uses the LuxR-type receptor LasR to regulate much of its QS network. Non-native ligands that antagonize LasR have been developed, yet we have little understanding of the mode by which these compounds

  阻止群体感应（QS）的化学策略可以提供一种减弱细菌病原体中毒力的途径。铜绿假单胞菌对此方法进行了大量研究，该方法使用LuxR型受体LasR调节其大部分QS网络。已经开发出可拮抗LasR的非天然配体，但由于受体在存在时不稳定，我们对这些化合物与LasR相互作用并改变其功能的方式了解甚少。本文中，我们报告了通过研究一系列具有不同效力水平的合成LasR激动剂来解决这一挑战的方法。对具有LasR配体结合结构域的这些配体的结构研究表明，某些激动剂可以强制实施不同于其他通常更有效的激动剂所观察到的构象。这些结果，